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5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
英文别名
——
5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine化学式
CAS
——
化学式
C6H5FN4
mdl
——
分子量
152.131
InChiKey
UCGRFJIOSICVNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine甲醇caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 (2S,4R)-1-(2-(4-amino-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)acetyl)-N-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES AS COMPLEMENT INHIBITORS
    [FR] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLÉMENT
    摘要:
    本文披露了式(I)的化合物及其药用盐,这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活动特征的疾病或状况的方法。
    公开号:
    WO2021202977A1
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文献信息

  • [EN] 5'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES 5'-SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013009735A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    The present invention relates to 5'-Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R3' are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 5'-Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 5'-Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.
    本发明涉及式(I)的5'-取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐,其中B、X、Y、Z、R1、R2、R3和R3'如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种5'-取代核苷衍生物的组合物,以及使用这些5'-取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
  • CYCLIC DINUCLEOTIDE ANALOGUE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATION
    申请人:Shanghai de Novo Pharmatech Co., Ltd.
    公开号:EP3854799A1
    公开(公告)日:2021-07-28
    A cyclic dinucleotide analogue, a pharmaceutical composition thereof, and application. A cyclic dinucleotide analogue (I), an isomer thereof, a prodrug, a stable isotope derivative, or a pharmaceutically acceptable salt has the following structure. The cyclic dinucleotide analogue can be used as a regulator of a stimulator of interferon genes (STING) and a related signal path thereof, and can effectively treat and/or relieve multiple types of diseases, including but not limited to malignant tumors, inflammations, autoimmune diseases, and infectious diseases. In addition, the STING regulator can also be used as a vaccine adjuvant.
    一种环二核苷酸类似物、其药物组合物及应用。一种环二核苷酸类似物(I)、其异构体、原药、稳定同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。环二核苷酸类似物可用作干扰素基因刺激物(STING)及其相关信号通路的调节剂,可有效治疗和/或缓解多种类型的疾病,包括但不限于恶性肿瘤、炎症、自身免疫性疾病和传染性疾病。此外,STING 调节剂还可用作疫苗佐剂。
  • [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDE ANALOGUE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATION<br/>[FR] ANALOGUE DINUCLÉOTIDIQUE CYCLIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET UTILISATION<br/>[ZH] 环状二核苷酸类似物、其药物组合物及应用
    申请人:SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD
    公开号:WO2020057546A1
    公开(公告)日:2020-03-26
    一种环状二核苷酸类似物、其药物组合物及应用。环状二核苷酸类似物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。环状二核苷酸类似物可用作干扰素基因刺激因子STING及其相关信号通路的调节剂,可有效治疗和/或缓解多种类型的疾病,包括且不限于恶性肿瘤,炎症、自身免疫性疾病、传染性疾病。另外,STING调节剂还可以作为疫苗佐剂。
  • SUBSTITUTED CARBONUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP3464249B1
    公开(公告)日:2021-08-11
  • [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF 5-FLUORO-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE COMPOSES 5-FLUORO-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
    申请人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2005016878A2
    公开(公告)日:2005-02-24
    5-fluoro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine and 5-fluoro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleoside compounds and methods for their preparation are disclosed.
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