α-(3,4-dimethoxyphenyl)-α-methyl-γ-butyrolactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(3,4-dimethoxyphenyl)-α-methyl-γ-butyrolactone
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: UZBJGRNTUOPLTP-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 、 α-甲基-γ-丁内酯 在 palladium diacetate 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到α-(3,4-dimethoxyphenyl)-α-methyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective process for preparing arylated lactones and derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一种过程，用于将内酯芳基化，形成手性和非手性芳基内酯，在适当情况下具有高对映选择性。

  公开号：

  US20030225282A1

文献信息

• Enantioselective process for preparing arylated lactones and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225282A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides a process for the arylation of lactones to form to chiral and achiral aryllactones having high enantioselectivity where applicable.

  这项发明提供了一种过程，用于将内酯芳基化，形成手性和非手性芳基内酯，在适当情况下具有高对映选择性。