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dodecyl phenyl disulfide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dodecyl phenyl disulfide
英文别名
(Dodecyldisulfanyl)benzene
dodecyl phenyl disulfide化学式
CAS
——
化学式
C18H30S2
mdl
——
分子量
310.568
InChiKey
HWLCHWKVVSCXOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
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    2

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文献信息

  • Oxidation by Chemical Manganese Dioxide. Part 2.1 Simple and High-yielding Synthesis of Symmetrical Disulfides via the Oxidative Coupling of Thiols†
    作者:Masao Hirano、Sigetaka Yakabe、Hideki Chikamori、James H. Clark、Takashi Morimoto
    DOI:10.1039/a709080c
    日期:——
    Aromatic, aliphatic, and alicyclic thiols readily underwent oxidative coupling with chemical manganese dioxide in hexane to afford the corresponding disulfides in essentially quantitative yields under relatively mild conditions.
    芳族,脂族和脂环族醇易于与化学二氧化锰在己烷中进行氧化偶联,从而在相对温和的条件下以基本上定量的收率得到相应的二硫化物
  • A Novel and Efficient Synthesis of Unsymmetrical Disulfides
    作者:Dariusz Witt、Sylwia Antoniow
    DOI:10.1055/s-2007-965873
    日期:2007.2
    method for the synthesis of unsymmetrical trisulfides under mild conditions in very good yields. The designed method is based on the straightforward preparation of 1-[(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)trisulfanyl]dodecane from readily available 5,5-dimethyl-2-sulfanyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane, sulfur dichloride (SCl 2 ) and dodecane-1-thiol. The unsymmetrical trisulfides can
    我们开发了一种在温和条件下以非常好的收率合成不对称三硫化物的简便方法。所设计的方法基于从容易获得的 5,5-二甲基-2-直接制备 1-[(5,5-二甲基-2-代-1,3,2-二氧环-2-基)三基]十二烷。 sulfanyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane、二氯化硫 (SCl 2 ) 和十二烷-1-醇。不对称三硫化物也可以从脂肪族、芳香族醇和 L-半胱氨酸生物中获得。
  • Phthalimide-Carried Disulfur Transfer To Synthesize Unsymmetrical Disulfanes via Copper Catalysis
    作者:Jiaoxia Zou、Jinhong Chen、Tao Shi、Yongsheng Hou、Fei Cao、Yongqiang Wang、Xiaodong Wang、Zhong Jia、Quanyi Zhao、Zhen Wang
    DOI:10.1021/acscatal.9b04326
    日期:2019.12.6
    A versatile Cu-catalyzed cross-coupling reaction to various unsymmetrical disulfanes has been presented, from phthalimide-carried disulfur transfer reagents and commercially available boronic acids under mild and practical conditions. The method features the unprecedented use of phthalimide-carried disulfurating reagents (Harpp reagent) in cross-coupling chemistry and is highlighted by the broad substrate scopes, even applicable for the transfer of aryldisulfur moieties (ArSS-). Notably, the robustness of this methodology is shown by the late-stage modification of bioactive scaffolds of coumarin, estrone, and captopril.
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