1-((3-chlorophenyl)thio)-2-phenylpropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-((3-chlorophenyl)thio)-2-phenylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)sulfanyl-2-phenylpropan-2-ol
• 化学式: C₁₅H₁₅ClOS
• 分子量: 278.803
• InChiKey: VSYSABBMFJQKCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硫酚 、 2-苯基-1-丙烯 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到1-((3-chlorophenyl)thio)-2-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  含硫醇和亲核氧源的苯乙烯衍生物的电化学氧化自由基氧硫化

  摘要：

  烯烃的氧二官能化代表了一种强大的工具，但提出了一项艰巨的任务。先前的方法通常需要化学计量的强氧化剂和昂贵的过渡金属催化剂。这项工作描述了烯烃与硫醇和亲核氧源的电化学氧硫化反应的第一个例子。该电化学双官能化反应在无催化剂和无氧化剂的条件下进行，显示出良好的底物通用性，以良好的化学收率和优异的区域选择性提供了硫代取代的醇，醚和γ-内酯。这项工作代表了烯烃双官能化的一种新的绿色策略，并且为目前合成硫代取代化合物的方法学提供了补充和高度有价值的前景。

  DOI：

  10.1039/c8gc01337c

文献信息

• Electrochemical oxidative radical oxysulfuration of styrene derivatives with thiols and nucleophilic oxygen sources
  作者：Yang Wang、Lingling Deng、Haibo Mei、Bingnan Du、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1039/c8gc01337c

  日期：——

  stoichiometric amount of a strong oxidant and an expensive transition-metal catalyst. This work describes the first example of the electrochemical oxysulfuration reaction of olefins with thiols and nucleophilic oxygen sources. This electrochemical difunctionalization reaction is conducted under catalyst- and oxidant-free conditions, and shows good substrate generality, affording thio-substituted alcohols,

  烯烃的氧二官能化代表了一种强大的工具，但提出了一项艰巨的任务。先前的方法通常需要化学计量的强氧化剂和昂贵的过渡金属催化剂。这项工作描述了烯烃与硫醇和亲核氧源的电化学氧硫化反应的第一个例子。该电化学双官能化反应在无催化剂和无氧化剂的条件下进行，显示出良好的底物通用性，以良好的化学收率和优异的区域选择性提供了硫代取代的醇，醚和γ-内酯。这项工作代表了烯烃双官能化的一种新的绿色策略，并且为目前合成硫代取代化合物的方法学提供了补充和高度有价值的前景。