3-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-yl)propanoic acid | 1018170-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)propanoic acid
• CAS: 1018170-77-8
• 化学式: C₈H₈N₄O₂
• mdl: MFCD10001589
• 分子量: 192.177
• InChiKey: TXQZVOROAGZEIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-yl)propanoic acid 在 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-methyl-5-[2-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)ethyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基[1,2-b]吲唑PDE10A抑制剂的基于片段的发现。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告通过使用基于片段的药物发现（FBDD）的方法鉴定有效的嘧啶并咪唑作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。通过使用X射线共晶体结构分析的方法，发现吡唑并吡啶衍生物2是片段命中化合物，其可以占据PDE10A酶的结合位点的一部分。根据化合物2和PDE10A蛋白的晶体结构，通过结构-活性关系（SAR）研究合成和评估了许多化合物，最终发现了具有良好理化性质的新型嘧啶并咪唑衍生物13 。

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00836

文献信息

• Fragment-Based Discovery of Pyrimido[1,2-<i>b</i>]indazole PDE10A Inhibitors
  作者：Ayaka Chino、Ryushi Seo、Yasushi Amano、Ichiji Namatame、Wataru Hamaguchi、Kazuya Honbou、Takuma Mihara、Mayako Yamazaki、Masaki Tomishima、Naoyuki Masuda

  DOI：10.1248/cpb.c17-00836

  日期：——

  In this study, we report the identification of potent pyrimidoindazoles as phosphodiesterase10A (PDE10A) inhibitors by using the method of fragment-based drug discovery (FBDD). The pyrazolopyridine derivative 2 was found to be a fragment hit compound which could occupy a part of the binding site of PDE10A enzyme by using the method of the X-ray co-crystal structure analysis. On the basis of the crystal

  在这项研究中，我们报告通过使用基于片段的药物发现（FBDD）的方法鉴定有效的嘧啶并咪唑作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。通过使用X射线共晶体结构分析的方法，发现吡唑并吡啶衍生物2是片段命中化合物，其可以占据PDE10A酶的结合位点的一部分。根据化合物2和PDE10A蛋白的晶体结构，通过结构-活性关系（SAR）研究合成和评估了许多化合物，最终发现了具有良好理化性质的新型嘧啶并咪唑衍生物13 。