1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-5,8-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-5,8-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-5,8-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 化学式: C₁₆H₁₃ClF₂O₂S
• 分子量: 342.794
• InChiKey: GEOLMZYTUOPPAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-5,8-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-5,8-difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84595

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 、 5,8-二氟-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 吡啶硼烷 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-5,8-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84595

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzenesulfonyl-chromane, thiochromane, tetrahydronaphthalene and related gamma secretase inhibitors
  申请人：Asberom Theodros

  公开号：US20070197581A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: R 2 and R 3 , or R 2 and R 4 , or R 3 and R 4 , together with the atoms to which they are bound, can form a fused cycloalkyl or fused heterocycloalkyl ring. The cycloalkyl ring or the heterocycloalkyl ring can be optionally substituted with one or more substitutents. One or more compounds of formula (I), or formulations comprising such compounds, may be useful, e.g. in treating Alzheimer's Disease.

  该发明揭示了新型伽马分泌酶抑制剂的公式：R2和R3，或R2和R4，或R3和R4，连同它们所结合的原子，可以形成融合的环烷基或融合的杂环烷基环。环烷基环或杂环烷基环可以选择性地被一个或多个取代基取代。公式（I）的一个或多个化合物，或包含这些化合物的制剂，可以用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
• BENZENESULFONYL-CHROMANE, THIOCHROMANE, TETRAHYDRONAPHTHALENE AND RELATED GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Asberom Theodros

  公开号：US20120264736A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: R 2 and R 3 , or R 2 and R 4 , or R 3 and R 4 , together with the atoms to which they are bound, can form a fused cycloalkyl or fused heterocycloalkyl ring. The cycloalkyl ring or the heterocycloalkyl ring can be optionally substituted with one or more substituents. One or more compounds of formula (I), or formulations comprising such compounds, may be useful, e.g. in treating Alzheimer's Disease.

  本发明公开了新的伽马分泌酶抑制剂的公式：R2和R3，或R2和R4，或R3和R4，以及它们结合的原子可以形成融合的环烷基或融合的杂环烷基环。环烷基环或杂环烷基环可以选择性地被一个或多个取代基取代。公式（I）中的一个或多个化合物，或包含这样的化合物的制剂，可能有用，例如在治疗阿尔茨海默病方面。
• CARBOCYCLIC AND HETEROCYCLIC ARYLSULFONES AS GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1976843B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• US8067621B2
  申请人：——

  公开号：US8067621B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• US8569521B2
  申请人：——

  公开号：US8569521B2

  公开（公告）日：2013-10-29