8-ethyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 8-ethyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD03952869
• 分子量: 196.249
• InChiKey: HCVXUFKIGGRXNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-ethyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione 在 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺乙内酰脲类萘啶酸衍生物的合成，表征及抑菌活性

  摘要：

  本文介绍了基于几种3-氨基螺乙胆苷与萘啶酸的相互作用的一系列酰胺的合成。通过理化参数，IR，1 H和13 C NMR光谱数据表征目标化合物。获得的产物的抗微生物活性物对革兰氏阳性细菌测定金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌，革兰氏阴性菌的大肠杆菌，绿脓杆菌和沙门氏菌奥博尼，酵母白色念珠菌和酿酒酵母和模具产黄青霉和黑曲霉。讨论了所得产物的结构与生物学活性之间的关系。发现最有效的化合物是四氢化萘（5f）和茚满（5g）衍生物，它们对测试的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01739-7
• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 碳酸氢铵 、 4-乙基环己酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 8-ethyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Kovachev; Ivanov; Buyukliev, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 1, p. 25 - 27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20150246934A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文揭示了具有I式结构的化合物及其药物适宜的盐、酯和前药，它们可用作具有抗菌作用的三环酶抑制剂。此外，本文还揭示了三环酶抑制剂化合物的种类。还考虑了相关的制药组合物、用途和制备化合物的方法。
• Kovachev; Ivanov; Buyukliev, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 1, p. 25 - 27
  作者：Kovachev、Ivanov、Buyukliev、Konstantinov、Karaivanova

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization and antimicrobial activity of nalidixic acid derivatives with spirohydantoins
  作者：Marin Marinov、Iliana Kostova、Emilia Naydenova、Rumyana Prodanova、Neyko Stoyanov

  DOI：10.1007/s13738-019-01739-7

  日期：2019.12

  This article presents the synthesis of a series of amides, based on the interaction of several 3-aminospirohydantoins with nalidixic acid. The target compounds were characterized by physicochemical parameters, IR, 1H and 13C NMR spectral data. The antimicrobial activity of the products obtained was determined against Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis, Gram-negative

  本文介绍了基于几种3-氨基螺乙胆苷与萘啶酸的相互作用的一系列酰胺的合成。通过理化参数，IR，1 H和13 C NMR光谱数据表征目标化合物。获得的产物的抗微生物活性物对革兰氏阳性细菌测定金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌，革兰氏阴性菌的大肠杆菌，绿脓杆菌和沙门氏菌奥博尼，酵母白色念珠菌和酿酒酵母和模具产黄青霉和黑曲霉。讨论了所得产物的结构与生物学活性之间的关系。发现最有效的化合物是四氢化萘（5f）和茚满（5g）衍生物，它们对测试的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均显示出显着的抗菌活性。