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ethyl 3-(2-chlorophenyl)-2-diazo-3-hydroxypropanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(2-chlorophenyl)-2-diazo-3-hydroxypropanoate
英文别名
Ethyl 3-(2-chlorophenyl)-2-diazo-3-hydroxypropanoate
ethyl 3-(2-chlorophenyl)-2-diazo-3-hydroxypropanoate化学式
CAS
——
化学式
C11H11ClN2O3
mdl
——
分子量
254.673
InChiKey
QBTVKJHTFNSQKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(2-chlorophenyl)-2-diazo-3-hydroxypropanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 5.0h, 以93%的产率得到(2-氯苯甲酰)乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    在没有溶剂的条件下,叔丁基醚催化重氮乙酸乙酯与醛的缩合反应和钯催化的1,2-氢迁移
    摘要:
    一种温和方便的冷凝方法 重氮乙酸乙酯开发了叔丁基醚在无溶剂条件下催化的具有乙醛的乙二胺(EDA)。在纯净条件下,通过钯催化的1,2-氢迁移,将相应的α-重氮-β-羟基酯进一步转化为β-酮酸酯。两步转化例举了一种简单高效的绿色合成β-酮酸酯的方法。
    DOI:
    10.1039/c3ra41920g
  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯2-氯苯甲醛 在 KF/CP NPs 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到ethyl 3-(2-chlorophenyl)-2-diazo-3-hydroxypropanoate
    参考文献:
    名称:
    KF/纳米斜发沸石催化醛与重氮乙酸乙酯的醇醛型反应
    摘要:
    纳米斜发沸石 (KF/CP NPs) 上负载的氟化钾被用作一种优异的催化体系,用于在无溶剂条件下醛与重氮乙酸乙酯的直接醇醛型缩合。各种α-重氮羰基衍生物在较短的反应时间内以良好到极好的收率制备。
    DOI:
    10.1007/s10562-017-2158-6
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文献信息

  • Development of the Enantioselective Addition of Ethyl Diazoacetate to Aldehydes: Asymmetric Synthesis of 1,2-Diols
    作者:Barry M. Trost、Sushant Malhotra、Philipp Koschker、Pascal Ellerbrock
    DOI:10.1021/ja206995s
    日期:2012.2.1
    A novel synthetic strategy toward the asymmetric synthesis of vicinal diols bearing a tertiary center is presented. The method encompasses the dinuclear Mg-catalyzed asymmetric addition of ethyl diazoacetate into several aldehydes, oxidation of the diazo functionality, and diastereoselective alkyl transfer of various organometallics into the resulting chiral β-hydroxy-α-ketoesters to afford a diverse
    提出了一种新的合成策略,用于不对称合成带有三级中心的邻二醇。该方法包括双核 Mg 催化重氮乙酸乙酯不对称加成到几种醛中,重氮官能团的氧化,以及各种有机金属的非对映选择性烷基转移到所得的手性 β-羟基-α-酮酯中,以提供不同范围的 1,2 -高产率、非对映选择性和手性转移的二醇。
  • An efficient and convenient aldol addition of acyldiazomethane with aldehydes promoted by MgI2 etherate
    作者:Xiaoqiang Xie、Weipeng Qi、Xinzhe Sun、Xingxian Zhang
    DOI:10.1515/mgmc-2017-0006
    日期:2017.1.28
    Abstract The aldol addition of acyldiazomethane with aromatic aldehydes, vinyl aldehyde and aliphatic aldehydes was carried out efficiently in the presence of MgI2 etherate and iPr2EtN (DIPEA) using untreated reagent-grade CH2Cl2 under atmospheric conditions in good to excellent yields. Iodide counterion and a non-coordinating reaction media (i.e. CH2Cl2) are among the critical factors for the unique
    摘要 在 MgI2 醚合物和 iPr2EtN (DIPEA) 的存在下,使用未经处理的试剂级 CH2Cl2 在大气条件下,以良好至极好的收率有效地进行酰基重氮甲烷与芳香醛、乙烯基醛和脂肪醛的羟醛加成。碘化物反离子和非配位反应介质(即 CH2Cl2)是该反应系统独特反应性的关键因素。
  • Pyrrolidine-Catalyzed Condensation of Ethyl Diazoacetate to Aldehydes in Water
    作者:M. Lakshmi Kantam、L. Chakrapani、T. Ramani、K. Rajender Reddy
    DOI:10.1080/00397911003794517
    日期:2010.5.19
    A simple and convenient protocol for the synthesis of α-diazo carbonyl compounds from the condensation of ethyl diazoacetate to aldehydes in water was developed using pyrrolidine as a catalyst.
    使用吡咯烷作为催化剂,开发了一种简单方便的方案,用于从重氮乙酸乙酯在水中缩合为醛类合成 α-重氮羰基化合物。
  • Rh2(OAc)4-catalyzed 2,3-migration of β-ferrocenecarboxyl α-diazocarbonyl compounds: an efficient synthesis of ferrocene-containing α,β-unsaturated esters
    作者:Shufeng Chen、Yan Du、Haiying Zhao、Baoguo Li
    DOI:10.1039/c3ra48071b
    日期:——
    A series of β-ferrocenecarboxyl α-diazocarbonyl compounds were prepared by the reaction of ferrocenoyl chloride with β-hydroxyl α-diazocarbonyl compounds in the presence of pyridine. The diazo decomposition of these ferrocene-containing diazocarbonyl compounds with Rh2(OAc)4 resulted in 2,3-ferrocenecarboxyl migration to give ferrocene-containing α,β-unsaturated esters in high yields.
    一系列β-铁烯酰羧酸α-重氮碳酰基化合物通过铁烯酰氯与β-羟基α-重氮碳酰基化合物在吡啶存在下反应制备而成。这些含铁烯的重氮碳酰基化合物与Rh2(OAc)4发生重氮分解,导致2,3-铁烯酰迁移,从而高产率地得到含铁烯的α,β-不饱和酯。
  • KF/Nano-clinoptilolite Catalyzed Aldol-Type Reaction of Aldehydes with Ethyl Diazoacetate
    作者:Javad Balou、Mohammad A. Khalilzadeh、Dariush Zareyee
    DOI:10.1007/s10562-017-2158-6
    日期:2017.10
    nano-clinoptilolite (KF/CP NPs) was used as an excellent catalytic system for direct aldol-type condensation of aldehydes with ethyl diazoacetate under solvent-less conditions. A variety of α-diazo carbonyl derivatives were prepared in good to excellent yields in short reaction times.Graphical Abstract
    纳米斜发沸石 (KF/CP NPs) 上负载的氟化钾被用作一种优异的催化体系,用于在无溶剂条件下醛与重氮乙酸乙酯的直接醇醛型缩合。各种α-重氮羰基衍生物在较短的反应时间内以良好到极好的收率制备。
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