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2-(p-methoxyphenyl)-2,4-dithia-1,3,2-thiazaphospholidine-5,1'-spirocyclopentane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(p-methoxyphenyl)-2,4-dithia-1,3,2-thiazaphospholidine-5,1'-spirocyclopentane
英文别名
2-(4-Methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1-thia-3-aza-2lambda5-phosphaspiro[4.4]nonane-4-thione;2-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1-thia-3-aza-2λ5-phosphaspiro[4.4]nonane-4-thione
2-(p-methoxyphenyl)-2,4-dithia-1,3,2-thiazaphospholidine-5,1'-spirocyclopentane化学式
CAS
——
化学式
C13H16NOPS3
mdl
——
分子量
329.448
InChiKey
CCOZATGIIOQXQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    劳森试剂1-羟基环戊烷甲腈甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以55%的产率得到2-(p-methoxyphenyl)-2,4-dithia-1,3,2-thiazaphospholidine-5,1'-spirocyclopentane
    参考文献:
    名称:
    磷杂环化学研究 III:一种不寻常的方法制备 1,3,2-Thiazaphospholidine-4-thione 2-Sulfide 衍生物
    摘要:
    通过劳森试剂与各种 u-羟基腈的反应,开发了一种不寻常但有效的方法,用于合成磷杂环化合物 1,3,2-噻唑膦-4-硫酮 2-硫化物衍生物。提出该反应的可能机制包括在第一步中将羟基硫基化,随后将 P-SH 添加到腈中并重排产生标题的磷杂环。初步生物测定表明,这些杂环化合物具有除草性能。
    DOI:
    10.1055/s-2002-35619
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