2-(p-methoxyphenyl)-2,4-dithia-1,3,2-thiazaphospholidine-5,1'-spirocyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-methoxyphenyl)-2,4-dithia-1,3,2-thiazaphospholidine-5,1'-spirocyclopentane
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1-thia-3-aza-2lambda5-phosphaspiro[4.4]nonane-4-thione；2-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1-thia-3-aza-2λ5-phosphaspiro[4.4]nonane-4-thione
• 化学式: C₁₃H₁₆NOPS₃
• 分子量: 329.448
• InChiKey: CCOZATGIIOQXQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 1-羟基环戊烷甲腈 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到2-(p-methoxyphenyl)-2,4-dithia-1,3,2-thiazaphospholidine-5,1'-spirocyclopentane
  参考文献：
  名称：

  磷杂环化学研究 III：一种不寻常的方法制备 1,3,2-Thiazaphospholidine-4-thione 2-Sulfide 衍生物

  摘要：

  通过劳森试剂与各种 u-羟基腈的反应，开发了一种不寻常但有效的方法，用于合成磷杂环化合物 1,3,2-噻唑膦-4-硫酮 2-硫化物衍生物。提出该反应的可能机制包括在第一步中将羟基硫基化，随后将 P-SH 添加到腈中并重排产生标题的磷杂环。初步生物测定表明，这些杂环化合物具有除草性能。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35619

文献信息

• Studies on Phosphoroheterocycle Chemistry III: An Unusual Way to 1,3,2-Thiazaphospholidine-4-thione 2-Sulfide Derivatives
  作者：ShengLou Deng、RuYu Chen

  DOI：10.1055/s-2002-35619

  日期：——

  An unusual but efficient method for the synthesis of phosphoroheterocycles, 1,3,2-thiazaphospholidine-4-thione 2-sulfide derivatives, by the reaction of Lawesson's reagent with a variety of u-hydroxy nitriles has been developed. The possible mechanism of the reaction is proposed to involve thiation of hydroxy group in a first step, sequential addition of P-SH to the nitrile and rearrangement resulting

  通过劳森试剂与各种 u-羟基腈的反应，开发了一种不寻常但有效的方法，用于合成磷杂环化合物 1,3,2-噻唑膦-4-硫酮 2-硫化物衍生物。提出该反应的可能机制包括在第一步中将羟基硫基化，随后将 P-SH 添加到腈中并重排产生标题的磷杂环。初步生物测定表明，这些杂环化合物具有除草性能。