化合物 T34333 | 476333-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 化合物 T34333
• 英文名称: ethyl 2-(4-(2-((1R,2S)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-hydroxyprop-2-ylamino)ethyl)-2,5-dimethylphenoxy)acetate hydrochloride
• 英文别名: (-)-ethyl 2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]amino}ethyl)-2,5-dimethylphenyloxy] acetate monohydrochloride；ethyl [4-(2-{[(1R,2S)-1-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]-amino}ethyl)-2,5-dimethylphenoxy]acetate monohydrochloride；ritobegron；ritobegron ethyl hydrochloride；(-)-2-[4-[2-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]amino]ethyl]-2,5-dimethylphenoxy]acetic acid ethyl ester hydochroride；(-)-ethyl-2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]amino}ethyl)-2,5-dimethylphenyloxy]acetate hydrochloride；ethyl (-)-2-[4-[2-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-amino]-ethyl]-2,5-dimethylphenoxy]acetate hydrochloride；ethyl (-)-2-[4-[2-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methyethyl]amino]ethyl]-2,5-dimethylphenoxy]acetate hydrochloride；ethyl 2-[4-[2-[[(1R,2S)-1-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]-2,5-dimethylphenoxy]acetate;hydrochloride
• CAS: 476333-91-2
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₅*ClH
• 分子量: 437.964
• InChiKey: SDZAMDXEQUMDBE-DQFHVVJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 化合物 T34333 以 甲醇 为溶剂， 生成 (-)-2-[4-[2-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]amino]ethyl]-2,5-dimethylphenoxy]acetic acid ethyl ester hydochroride 1/2 tetrahydofuranate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118087

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(2,2-dimethoxyethyl)-2,5-dimethylphenoxy]acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， -13.0~42.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 化合物 T34333
  参考文献：
  名称：

  对于β的高效大规模合成方法的建立3肾上腺素受体激动剂，Ritobegron盐酸甲酸乙酯

  摘要：

  用于选择性β的数千克合成的高效路线3 -肾上腺素能受体激动剂，ritobegron乙基盐酸盐（1），通过改变4- hydroxynorephedrine（的耦合方法开发2与苯氧基）3。通过使用半缩醛10衍生的醛3b与2偶联，该新方法成功克服了第一代方法中的几个障碍。关键中间体10的主要优点它具有足够的稳定性，可以进行大规模处理，可以合成而无需放热反应或过量使用昂贵的试剂，并且具有在与2偶联之前通过纯化减少杂质的能力。所得的第二代方法将总收率从27％提高至43％，并将纯度提高了98.5至99.5％。此外，它对69千克规模的合成有效，代表了对第一代方法几百克规模的重大改进。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00278

文献信息

• Synthesis of phenoxyacetic acid derivatives
  申请人：Winter Eric

  公开号：US20070088174A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to an improved process for the preparation of substituted 2-(4-carbonylmethoxy-optionally 2,5-disubstituted-phenyl)-acetaldehydes, in particular 2-(4-alkoxycarbonylmethoxy-optionally 2,5-disubstituted-phenyl)-acetaldehydes and their use in the synthesis of optionally substituted 2-[4-[2-[[-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-amino]ethyl]-optionally 2,5-disubstituted-phenoxy]acetic acid derivatives or the salts thereof, which may be used as pharmaceutically active substances.

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备取代的2-(4-羰基甲氧基-可选地2,5-二取代苯基)-乙醛，特别是2-(4-烷氧羰基甲氧基-可选地2,5-二取代苯基)-乙醛及其在合成可选地取代的2-[4-[2-[[-2-羟基-2-(4-羟基苯基)-1-甲基乙基]-氨基]乙基]-可选地2,5-二取代苯氧基]乙酸衍生物或其盐中的用途，这些衍生物可用作药用活性物质。
• [EN] PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PHENOXYACETIQUE ET COMPOSITIONS MEDICINALES CONTENANT LESDITS DERIVES
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2000002846A1

  公开（公告）日：2000-01-20

  Novel phenoxyacetic acid derivatives represented by general formula (I), and pharmacologically acceptable salts thereof, which exhibit an excellent β3-adrenergic receptor stimulating effect and are useful as preventive or therapeutic agents for obesity, hyperglycemia, diseases due to hyperkinesia of intestine, pollakiuria, urinary incontinence, depression, cholelithiasis or diseases due to hyperkinesia of biliary tract: wherein R1 is hydroxyl or the like; one of R?2 and R3¿ is hydrogen, halogeno or the like, and the other thereof is hydrogen; and R4 is halogeno or the like.

  化合物的一般公式（I）及其药理学上可接受的盐，具有优异的β3-肾上腺素能受体刺激效应，并可作为预防或治疗肥胖症、高血糖症、肠道过动症、尿频、尿失禁、抑郁症、胆石症或胆道过动症的治疗剂使用：其中R1为羟基或类似物；R?2和R3¿中的一个是氢、卤素或类似物，另一个是氢；R4为卤素或类似物。
• Pharmazeutische Zusammensetzung aus einem beta-3-Adrenozeptor-Agonisten und einem Serotonin- und/oder Norepinephrin-Reuptake-Inhibitor
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1640000A2

  公开（公告）日：2006-03-29

  Diese Erfindung beschreibt eine neue Kombination für die Behandlung von Blasenfunktionsstörungen, welche einen Serotonin und/oder Norepinephrin Reuptake-Inhibitor und einen beta-3-Adrenozeptor-Agonisten umfasst.

  本发明描述了一种治疗膀胱功能障碍的新型组合物，该组合物由一种血清素和/或去甲肾上腺素再摄取抑制剂和一种β-3-肾上腺素受体激动剂组成。
• Method of treating hyperactive bladder using phenoxyacetic acid derivatives
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040229947A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to a new field of indication for phenoxyacetic acid derivatives as described in European Patent Application EP 1095932. It has now been found that the compounds described therein are suitable for the preparation of a medicament for treating hyperactive bladder (overactive bladder). Accordingly, by means of these active substances, a method is provided for treating this urological syndrome.

  本发明涉及欧洲专利申请 EP 1095932 中所述苯氧乙酸衍生物的一个新适应症领域。现已发现，其中所述的化合物适用于制备治疗膀胱过度活动症（膀胱过度活动症）的药物。因此，通过这些活性物质，提供了一种治疗这种泌尿系统综合症的方法。
• Pharmaceutical composition consisting of a beta-3-adrenoceptor agonist and alpha-agonist
  申请人：Michel Martin

  公开号：US20050154041A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  This invention describes a new combination for the treatment of functional bladder disorders which comprises alpha agonists and a beta-3-adrenoceptor agonist.

  本发明描述了一种治疗功能性膀胱失调的新组合，其中包括α-激动剂和β-3-肾上腺素受体激动剂。