{4-[3-(4-tert-butyl-benzoyl)-thioureido]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[3-(4-tert-butyl-benzoyl)-thioureido]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[(4-tert-butylbenzoyl)carbamothioylamino]phenyl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 427.568
• InChiKey: KBYVXNIHIIBGPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[3-(4-tert-butyl-benzoyl)-thioureido]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[[(4-氨基苯基)氨基]硫代甲酰基]-4-(叔丁基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  CN115724780

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {4-[3-(4-tert-butyl-benzoyl)-thioureido]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CN115724780

  摘要：

  公开号：

文献信息

• P53 ACTIVATING COMPOUNDS
  申请人：Lain Sonia

  公开号：US20110021529A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to compounds which activate the p53 response, and find use in, for example, hyperproliferative diseases such as cancer treatment and potentially other diseases/conditions (involving sirtuin function).

  本发明涉及激活p53反应的化合物，可用于例如治疗癌症等高增殖性疾病和潜在的其他疾病/病况（涉及sirtuin功能）。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00131
  作者：Ma, Xiaoyu、Wang, Xueyun、Chen, Feifei、Zou, Wenting、Ren, Junrui、Xin, Lilan、He, Pei、Liang, Jinsen、Xu, Zhichao、Dong, Chune、Lan, Ke、Wu, Shuwen、Zhou, Hai-Bing

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00131

  日期：——

  required to overcome the challenges of viral mutation and drug resistance, and targeted protein degradation strategies constitute excellent candidates for this purpose. Herein, the first degradation of the influenza virus polymerase acidic (PA) protein using small-molecule degraders developed by hydrophobic tagging (HyT) technology to effectively combat the influenza virus was reported. The SAR results

  流感病毒的传播在全球范围内造成了毁灭性的流行病和巨大的经济损失。迫切需要具有多种作用模式的抗病毒药物来克服病毒突变和耐药性的挑战，而靶向蛋白质降解策略是实现这一目的的绝佳候选者。在此，首次报道了利用疏水标签（HyT）技术开发的小分子降解剂降解流感病毒聚合酶酸性（PA）蛋白，有效对抗流感病毒。 SAR结果显示，化合物19b与Boc 2 –( L )-Lys对A/WSN/33/H1N1 (EC 50 = 0.015 μM)和金刚烷胺耐药菌株(A/PR/8/H1N1)表现出优异的抑制活性，细胞毒性低、选择性高、降解能力强、具有良好的类药特性。机理研究表明，蛋白酶体系统和自噬溶酶体途径是这些 HyT 降解剂的潜在驱动因素。因此，这项研究为研究流感病毒蛋白的靶向降解和抗病毒药物的开发提供了强大的工具。
• [EN] P53 ACTIVATING BENZOYL UREA AND BENZOYL THIOUREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACTIVATION DE P53
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2008029096A3

  公开（公告）日：2008-04-24
• P53 ACTIVATING BENZOYL UREA AND BENZOYL THIOUREA COMPOUNDS
  申请人：University Court of The University of Dundee

  公开号：EP2099445A2

  公开（公告）日：2009-09-16
• US8501991B2
  申请人：——

  公开号：US8501991B2

  公开（公告）日：2013-08-06