5,6-dihydrothiazolo[3.2-d]tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,6-dihydrothiazolo[3.2-d]tetrazole
• 英文别名: 5,6-dihydrothiazolo[3,2-d]tetrazole；5,6-dihydro-[1,3]thiazolo[2,3-e]tetrazole
• 化学式: C₃H₄N₄S
• 分子量: 128.158
• InChiKey: QKCFJEOMSWDTFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2--羟乙基)-5-巯基-1H-四氮唑 在 bis(2-methoxyethyl) azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到5,6-dihydrothiazolo[3.2-d]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  BIS(2-ALKOXYETHYL) AZODICARBOXYLATE ESTER COMPOUND AND INTERMEDIATE FOR PRODUCTION OF THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2112136B1

文献信息

• An Intramolecular [2 + 3] Cycloaddition Route to Fused 5-Heterosubstituted Tetrazoles
  作者：Zachary P. Demko、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ol010220x

  日期：2001.12.1

  [reaction: see text] Fused 5-heterotetrazole ring systems are synthesized in high yield via intramolecular [2 + 3] cycloadditions of organic azides and heteroatom-substituted nitriles. Cyanates, thiocyanates, and cyanamides are all competent dipolarophiles for this reaction. A variety of scaffolds are tolerated when the new enclosed ring is five- or six-membered.

  [反应：见正文]通过有机叠氮化物和杂原子取代的腈的分子内[2 + 3]环加成反应，可以高产率合成熔融的5-杂四唑环系统。氰酸盐，硫氰酸盐和氰胺都是可胜任的双极性亲和剂。当新的封闭环为五元或六元环时，可以耐受各种支架。
• BIS(2-ALKOXYETHYL) AZODICARBOXYLATE ESTER COMPOUND AND INTERMEDIATE FOR PRODUCTION OF THE SAME
  申请人：Toyo Boseki Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2112136B1

  公开（公告）日：2012-05-23