(2-methylthiophenyl)(p-tolyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-methylthiophenyl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: 2-methylthiophenyl 4-tolyl sulfide；1-Methyl-4-(2-methylsulfanylphenyl)sulfanylbenzene
• 化学式: C₁₄H₁₄S₂
• 分子量: 246.397
• InChiKey: UGADQNPGBMCTDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(methylsulfanyl)phenyl]diazonium tetrafluoroborate 、 4-甲苯硫酚 在 Cercosporin 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以54%的产率得到(2-methylthiophenyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  轻度条件下无金属头孢菌素光催化的C-S偶联选择性合成芳基硫化物

  摘要：

  与头孢菌素在光物理和光生物学方面的广泛研究相比，很少报道其在光催化中的应用。在这里，我们报告了在温和绿色条件下头孢菌素光催化选择性合成芳基硫醚。无需纯化，即可使用含头孢菌素的发酵上清液进行克级反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901444

文献信息

• 一种芳香硫醚化合物的制备方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN110563620B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明公开了一种芳香硫醚化合物的制备方法，属于催化技术领域。本发明提供了一种新的绿色环保方法来高效合成硫醚衍生物，在催化剂作用下，硫酚、芳基重氮盐化合物在光照下直接偶联生成芳香硫醚化合物；其中催化剂为尾孢菌素。本发明方法以尾孢菌素作为催化剂，催化条件比较温和，室温、可见光照射下即可进行，催化剂的催化活性高，可高选择性催化合成硫醚类化合物，微量催化剂即可使得产率可达到96％以上。本发明光催化剂、底物原料简单易得、环境友好、成本低、可大批量生产，具有非常好的应用前景。
• Takeuchi, Hiroshi; Oya, Hiromo; Yanase, Takehiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 4, p. 827 - 834
  作者：Takeuchi, Hiroshi、Oya, Hiromo、Yanase, Takehiro、Itou, Katsutaka、Adachi, Taki、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Takeuchi Hiroshi, Oya Hiromo, Yanase Takehiro, Itou Katsutaka, Adachi Tak+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1994) N 4, S 827-833
  作者：Takeuchi Hiroshi, Oya Hiromo, Yanase Takehiro, Itou Katsutaka, Adachi Tak+

  DOI：——

  日期：——