摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-methylphenyl)prop-2-ynamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methylphenyl)prop-2-ynamide
英文别名
3-(4-Methylphenyl)prop-2-inamide
3-(4-methylphenyl)prop-2-ynamide化学式
CAS
——
化学式
C10H9NO
mdl
——
分子量
159.188
InChiKey
DKELQNXXQHUKHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-methylphenyl)prop-2-ynamide四(三苯基膦)钯 、 lead(IV) tetraacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (E)-tributyl[1-isocyanate-2-(4-methylphenyl)vinyl]stannane
    参考文献:
    名称:
    FORMYLATED XANTHOCILLIN ANALOGUES AS NEUROPROTECTIVE AGENTS
    摘要:
    甲酰化黄色素类似物可用于治疗神经退行性疾病。这些类似物可以通过合成制备,至少其中一些类似物可以从青霉属(Penicillium chrysogenum)微生物菌株中获得。
    公开号:
    US20150011621A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苯丙炔酸甲酯ammonium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以100%的产率得到3-(4-methylphenyl)prop-2-ynamide
    参考文献:
    名称:
    FORMYLATED XANTHOCILLIN ANALOGUES AS NEUROPROTECTIVE AGENTS
    摘要:
    甲酰化黄色素类似物可用于治疗神经退行性疾病。这些类似物可以通过合成制备,至少其中一些类似物可以从青霉属(Penicillium chrysogenum)微生物菌株中获得。
    公开号:
    US20150011621A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palladium/Copper Bimetallic System-Mediated Cross-Coupling of Alkynes and Alkenes: Two Strategies to Suppress β-H Elimination on Alkyl-Palladium Center
    作者:Liangbin Huang、Qian Wang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1002/adsc.201400007
    日期:2014.6.16
    efficient strategies to suppress β‐H elimination during the palladium/copper bimetallic system‐mediated cross‐coupling between alkynamides and alkenes. Remote donor groups with the terminal olefins, such as toluenesulfonamide, phosphate, sulfone, etc., cooperate with the amide of alkynamides and chelate the palladium active center, to promote C(sp3)O bond formation by suppressing the β‐H elimination
    本文介绍了两种有效的策略来抑制炔/酰胺与烯烃之间的钯/铜双金属系统介导的交叉偶联过程中的β-H消除。带有末端烯烃的远端供体基团,例如甲苯磺酰胺,磷酸酯,砜等,与炔基酰胺的酰胺配合并螯合钯活性中心,通过抑制β-H的消除促进C(sp 3)O键的形成。另一个策略使用的降冰片烯的刚性结构,使中间没有顺-β-氢实现的C的还原消除 Cl键。
  • FORMYLATED XANTHOCILLIN ANALOGUES AS NEUROPROTECTANTS
    申请人:Neuron Biopharma S.A.
    公开号:EP2813222B1
    公开(公告)日:2016-07-06
  • Grignard; Perrichon, Annales de Chimie (Cachan, France), 1926, vol. <10> 5, p. 20
    作者:Grignard、Perrichon
    DOI:——
    日期:——
  • US6767906B2
    申请人:——
    公开号:US6767906B2
    公开(公告)日:2004-07-27
  • US9453004B2
    申请人:——
    公开号:US9453004B2
    公开(公告)日:2016-09-27
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐