4-(3-dimethylaminophenoxy)butyronitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3-dimethylaminophenoxy)butyronitrile
• 英文别名: 4-[3-(dimethylamino)phenoxy]butanenitrile
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: OZBBZSKMVBSJLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-N,N-二甲基苯胺 、 4-溴丁腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-(3-dimethylaminophenoxy)butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Antiulcer benzimidazole derivatives

  摘要：

  化合物的结构式为I，其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，是氢、C.sub.1到C.sub.3烷基或者R.sub.1和R.sub.2连同它们连接的氮原子形成一个可选择取代的杂环环；R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，是氢、C.sub.1到C.sub.3烷基或者一个可选择取代的C.sub.3到C.sub.6环烷基，或者R.sub.3和R.sub.4连同它们连接的氮原子形成一个可选择取代的杂环环；m为0、1或2；p为0、1或2；E是连接到或被氧或硫原子中断的烷基基团；J是氢或取代基团；它们的药学上可接受的盐可用作组胺H.sub.2-受体拮抗剂。

  公开号：

  US04767769A1

文献信息

• Therapeutic agents
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0172631A1

  公开（公告）日：1986-02-26

  Compounds of formula in which R1 and R2, which may be the same or different, are hydrogen, a C1 to C3 alkyl group or R1 and R2 together with the nitrogen to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring; R3 and R4, which may be the same or different are hydrogen, a C, to C3 alkyl or an optionally substituted C3 to C6 cycloalkyl group, or R3 and R4 together with the nitrogen to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring; m is 0, 1 or 2; p is 0, 1 or 2; E is an alkylene group connected to or interrupted by an oxygen or a sulphur atom; J is hydrogen or a substituent group; and their pharmaceutically acceptable salts have utility as histamine H2-receptor antagonists.

  式化合物 其中 R1 和 R2（可以相同或不同）是氢、C1 至 C3 烷基或 R1 和 R2 与它们连接的氮一起形成任选取代的杂环；R3 和 R4（可以相同或不同）是氢、C, 至 C3 烷基或任选取代的 C3 至 C6 环烷基或 R3 和 R4 与它们连接的氮一起形成任选取代的杂环；m 是 0、1 或 2；p 是 0、1 或 2；E 是与氧原子或硫原子相连或被氧原子或硫原子打断的亚烷基；J 是氢或取代基；它们的药学上可接受的盐类具有组胺 H2 受体拮抗剂的作用。
• US4767769A
  申请人：——

  公开号：US4767769A

  公开（公告）日：1988-08-30