5-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-1,4,6-heptatrien-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-1,4,6-heptatrien-3-one
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: ZOWRMHRFXBQISO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四磷十氧化物 、 水 、 仲丁基锂 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-1,4,6-heptatrien-3-one
  参考文献：
  名称：

  3,5-双（2-芳基乙烯基）异恶唑与六羰基钼的还原性开环：对称和不对称姜黄素衍生物的新途径

  摘要：

  姜黄素衍生物是由3,5-二甲基异恶唑通过侧向金属化并与各种芳族醛在C5和C3-甲基上依次缩合成功合成的。脱水后，通过使用六羰基钼[Mo（CO）6]进行还原性开环并随后进行简单的酸性水解，可实现异恶唑环向b-二酮部分的进一步转化。关键词：姜黄素衍生物还原性开环六羰基钼横向金属化

  DOI：

  10.13005/ojc/320113

文献信息

• Reductive ring opening of 3,5-bis(2-arylethenyl)isoxazoles with molybdenum hexacarbonyl: A novel route to symmetrical and unsymmetrical curcumin derivatives
  作者：Viwat Hahnvajanawong

  DOI：10.13005/ojc/320113

  日期：2016.3.28

  aldehydes sequentially at C5and C3-methyl groups. After dehydration, further transformation of isoxazole ring to b-diketone moiety was accomplished by reductive ring opening using molybdenum hexacarbonyl [Mo(CO)6] and subsequent simple acidic hydrolysis. key words : Curcumin derivatives, Reductive ring opening, Molybdenum hexacarbonyl, Lateral metalation

  姜黄素衍生物是由3,5-二甲基异恶唑通过侧向金属化并与各种芳族醛在C5和C3-甲基上依次缩合成功合成的。脱水后，通过使用六羰基钼[Mo（CO）6]进行还原性开环并随后进行简单的酸性水解，可实现异恶唑环向b-二酮部分的进一步转化。关键词：姜黄素衍生物还原性开环六羰基钼横向金属化