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6-hydroxymethyldinaphtho[2,1-b:1',2'-d]thiophene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxymethyldinaphtho[2,1-b:1',2'-d]thiophene
英文别名
12-Thiapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaen-10-ylmethanol;12-thiapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaen-10-ylmethanol
6-hydroxymethyldinaphtho[2,1-b:1',2'-d]thiophene化学式
CAS
——
化学式
C21H14OS
mdl
——
分子量
314.408
InChiKey
GXBUXBZCASWDFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.85
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ジナフトチオフェン誘導体
    摘要:
    The task involves providing a low-volatile resin additive that allows for improving refractive index with minimal addition amount. The solution includes compounds such as 1,2-bis(dinaphthothien-6-ylmethoxy)ethane, bis(dinaphthothien-6-ylmethyl)succinate, bis(dinaphthothien-6-ylmethyl)terephthalate, 1,4-bis(dinaphthothien-6-ylmethoxy)benzene, 1,2-bis(2-(dinaphthothien-6-yl)ethylthio)ethane, 1,4-bis(2-(dinaphthothien-6-yl)ethylthio)benzene, and similar compounds. No specific figures are provided.
    公开号:
    JP2021143158A
  • 作为产物:
    描述:
    S-1,1'-联-2-萘酚 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂乙醇 、 sodium hydride 作用下, 以 环丁砜乙醚N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 6-hydroxymethyldinaphtho[2,1-b:1',2'-d]thiophene
    参考文献:
    名称:
    二萘并[2,1-b:1',2'-d]噻吩作为高折射率材料利用“动态噻螺旋烯”的潜在特性
    摘要:
    二萘并[2,1- b :1',2'- d ]噻吩(DNT)是一种“动态硫杂环烯”,由于其对映异构化的能量势垒低,因此可以作为外消旋体获得。对亚稳态DNT薄膜和DNT / 聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) 混合物的稳定薄膜进行仔细评估后发现,DNT在 633 nm 处具有 1.808 的超高折射率,这在有机小分子中很少实现。通过比较DNT的性质与扁平状二苯并噻吩 ( DBT)的性质,探讨了导致DNT异常观察的基本因素) 在实验和 DFT 计算中,并通过使用 Lorentz-Lorenz 方程分析它们。很明显,DNT的独特性质是基于其灵活的动态硫杂螺旋烯结构,导致亚稳态成膜能力,与 PMMA 的高兼容性,以及由于非晶膜中的密集堆积而导致的超高折射率。DNT 的化学改性提供了新的无卤乙烯基单体,可以很容易地聚合形成具有 1.72-1.74 的高折射率的乙烯基聚合物,以及成膜能力、高热稳定性和可见光区的高透明度。因此,我们可以证明DNT
    DOI:
    10.1039/d1tc03685h
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文献信息

  • Dinaphtho[2,1-<i>b</i>:1′,2′-<i>d</i>]thiophenes as high refractive index materials exploiting the potential characteristics of “dynamic thiahelicenes”
    作者:Yoko Nambu、Yoko Yoshitake、Shohan Yanagi、Kenji Mineyama、Keisuke Tsurui、Shigeki Kuwata、Toshikazu Takata、Tadatomi Nishikubo、Ken Ishikawa
    DOI:10.1039/d1tc03685h
    日期:——
    film-forming ability, high compatibility with PMMA, and exhibition of an extra-high refractive index caused by dense packing in the amorphous film. Chemical modification of DNT provided new halogen-free vinyl monomers, which could be easily polymerized to form vinyl polymers with high refractive indices of 1.72–1.74, as well as film-forming ability, high thermal stability, and high transparency in the
    二萘并[2,1- b :1',2'- d ]噻吩(DNT)是一种“动态硫杂环烯”,由于其对映异构化的能量势垒低,因此可以作为外消旋体获得。对亚稳态DNT薄膜和DNT / 聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) 混合物的稳定薄膜进行仔细评估后发现,DNT在 633 nm 处具有 1.808 的超高折射率,这在有机小分子中很少实现。通过比较DNT的性质与扁平状二苯并噻吩 ( DBT)的性质,探讨了导致DNT异常观察的基本因素) 在实验和 DFT 计算中,并通过使用 Lorentz-Lorenz 方程分析它们。很明显,DNT的独特性质是基于其灵活的动态硫杂螺旋烯结构,导致亚稳态成膜能力,与 PMMA 的高兼容性,以及由于非晶膜中的密集堆积而导致的超高折射率。DNT 的化学改性提供了新的无卤乙烯基单体,可以很容易地聚合形成具有 1.72-1.74 的高折射率的乙烯基聚合物,以及成膜能力、高热稳定性和可见光区的高透明度。因此,我们可以证明DNT
  • ジナフトチオフェン誘導体
    申请人:株式会社KRI
    公开号:JP2021143158A
    公开(公告)日:2021-09-24
    【課題】少ない添加量で屈折率の向上を行うことが可能で、且つ揮発性の低い樹脂添加剤の提供。【解決手段】例えば、1,2−ビス(ジナフトチオフェン−6−イルメトキシ)エタン、ビス(ジナフトチオフェン−6−イルメチル)スクシネート、ビス(ジナフトチオフェン−6−イルメチル)テレフタレート、1,4−ビス(ジナフトチオフェン−6−イルメトキシ)ベンゼン、1,2−ビス(2−(ジナフトチオフェン−6−イル)エチルチオ)エタン、1,4−ビス(2−(ジナフトチオフェン−6−イル)エチルチオ)ベンゼン等の化合物。【選択図】なし
    The task involves providing a low-volatile resin additive that allows for improving refractive index with minimal addition amount. The solution includes compounds such as 1,2-bis(dinaphthothien-6-ylmethoxy)ethane, bis(dinaphthothien-6-ylmethyl)succinate, bis(dinaphthothien-6-ylmethyl)terephthalate, 1,4-bis(dinaphthothien-6-ylmethoxy)benzene, 1,2-bis(2-(dinaphthothien-6-yl)ethylthio)ethane, 1,4-bis(2-(dinaphthothien-6-yl)ethylthio)benzene, and similar compounds. No specific figures are provided.
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