trans-2-(3-dimethylaminophenoxy)cyclohexyl 3,5-dinitrobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-(3-dimethylaminophenoxy)cyclohexyl 3,5-dinitrobenzoate
• 英文别名: [(1R,2R)-2-[3-(dimethylamino)phenoxy]cyclohexyl] 3,5-dinitrobenzoate
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₇
• 分子量: 429.43
• InChiKey: HDUYRKPTDNMNME-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-N,N-二甲基苯胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 trans-2-(3-dimethylaminophenoxy)cyclohexyl 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  构象控制的分子内电荷转移复合物。

  摘要：

  反式-1-受体-2-供体取代的环己烷（1）及其4-（或5-）甲基取代的同系物（2）已制备，并显示出形成分子内电荷转移的方式（供体-受体）复合物。这些弱配合物通过环己烷环的椅-椅互变而打开和关闭。通过在298 K下的UV / vis光谱以及在两个温度下（183 K）的NMR光谱，通过直接比较两个椅子产生的信号，测量了CT吸收并确定了环反转的平衡常数。通过比较计算出的和测得的α-质子信号的宽度，得出300 K的构象。分配给供体-受体相互作用的吉布斯自由能在0和-1 kcal mol（-1）之间。配合物（1b）之一的晶体结构证实了分子内供体-受体的排列和相互作用。甲基取代的配合物的区域异构体的特征在于甲基和与其的α-质子顺式之间的NOE相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo020164t