2-(1-trans-dodecenyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-trans-dodecenyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-<(E)-1-dodecenyl>benzaldehyde；2-(1-E-dodecenyl)benzaldehyde；2-[(E)-dodec-1-enyl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₉H₂₈O
• 分子量: 272.431
• InChiKey: WBHICGUNLPWXAJ-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2-(1-trans-dodecenyl)benzaldehyde 生成 (E,E)-3-[2-(1-dodecenyl)phenyl]propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  BECK, GERHARD;BELOW, PETER;BERGMANN, ANDREAS;ANAGNOSTOPOULOS, HIRISTO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<(E)-1-dodecenyl>benzyl alcohol 在 manganese dioxide 乙腈 、 氩 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(1-trans-dodecenyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene antagonists

  摘要：

  一种抑制LTB.sub.4效应的方法包括给予以下结构式（I）所表示的化合物的有效量：##STR1## 其中，m为1或2；n为1、2或3；p为0、1或2；R'为氢或甲基；R为苯基，该苯基被A、R.sub.1和R.sub.2取代，其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地选自（1）（S）.sub.a--(CH.sub.2).sub.b--(T).sub.c--B，其中a为0或1；b为5到12；c为0或1；S和T分别独立地为硫、氧或CH.sub.2，但当p为1或2时，S或T不为硫；B为C.sub.1-4烷基、乙炔基、三氟甲基或苯基，该苯基可选单取代于Br、Cl、CF.sub.3、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基、甲硫基或三氟甲硫基；或（2）氢溴、氯、甲基、三氟甲基、甲氧基或硝基；A选自（2）所定义的或其药学上可接受的盐。这种方法在LTB.sub.4是因素的疾病治疗中有用。

  公开号：

  US04871771A1

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationship studies of a series of 5-aryl-4,6-dithianonanedioic acids and related compounds: a novel class of leukotriene antagonists
  作者：Carl D. Perchonock、Irene Uzinskas、Mary E. McCarthy、Karl F. Erhard、John G. Gleason、Martin A. Wasserman、Roseanna M. Muccitelli、Jeris F. DeVan、Stephanie S. Tucker

  DOI：10.1021/jm00158a021

  日期：1986.8

  especially good activity. Conformational restriction of either the polar region or lipid tail produced compounds devoid of activity. A number of selected analogues were also evaluated in vivo as antagonists of LTD4-induced bronchoconstriction in the guinea pig. The data established these compounds as a novel class of leukotriene antagonists with potential utility for the treatment of asthma and other immediate

  已经制备了一系列5-炔基-和5-芳基-4,6-二硫代癸二酸和相关化合物以评估白三烯拮抗剂活性。炔基化合物是通过相应的炔属缩醛通过硫缩醛交换制备的。芳基衍生物是由适当的苯甲醛合成的，其中大多数是通过以下三种通用途径之一制备的：迈耶的恶唑啉法，钯偶联法和羟基苯甲醛烷基化。在体外检查了这些类似物拮抗LTD4诱导的豚鼠气管平滑肌收缩的能力，并与[3H] LTD4竞争豚鼠肺膜上的受体位点。这项研究发现了许多构效关系。脂质尾部和极性区域中的两个亚甲基的最佳链长为10-12个原子（或其等价物）。在芳族系列中，邻位和间位取代的化合物具有可比的活性，而对位衍生物则无活性。芳香环和脂质尾部的取代通常具有良好的耐受性，末端苯基（6）和乙炔（33）类似物的活性特别好。极性区或脂质尾部的构象限制产生了缺乏活性的化合物。在体内也评估了许多选择的类似物作为豚鼠中LTD4诱导的支气管收缩的拮抗剂。数据确定这些化合物为一类
• Leukotriene antagonists, processes for the preparation thereof, the use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04851440A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Leukotriene antagonists, processes for the preparation thereof, the use thereof for the treatment of diseases, and precursors. Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and X have the indicated meanings, processes for the preparation of these compounds, the use thereof as pharmaceuticals, and pharmaceutical products based on these compounds are described. In addition, precursors for the preparation of compounds of the formula I are described.

  白三烯拮抗剂，其制备方法，用于治疗疾病的用途，以及前体。公式I的化合物##STR1##中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和X具有所示含义，描述了这些化合物的制备方法，其用途作为药物，以及基于这些化合物的药物产品。此外，还描述了用于制备公式I化合物的前体。
• Leukotriene B4 antagonists
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0327306A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  The use of compound of structure wherein m is 1 or 2; n is 1, 2 or 3; p is 0, 1, or 2; R′ is hydrogen or methyl; R is phenyl substituted with A, R₁ and R₂ wherein R₁ and R₂ are independently selected from either 1) (S)a-(CH₂)b-(T)c-B wherein a is 0 or 1; b is 5 to 12; c is 0 or 1; S and T are independently sulfur, oxygen, or CH₂ with the proviso that S or T are not sulfur when p is 1 or 2; and B is C₁₋₄alkyl, ethynyl, trifluoromethyl, or phenyl optionally monosubstituted with Br, Cl, CF₃, C₁₋₄alkoxy, C₁₋₄alkyl, methylthio, or trifluoromethylthio; or 2) hydrogen, bromo, chloro, methyl, trifluoromethyl, methoxy or nitro; and A is selected from 2) as defined above or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament having LTB₄ antagonist activity.

  使用结构如下的化合物 其中 m 是 1 或 2；n 是 1、2 或 3；p 是 0、1 或 2；R′ 是氢或甲基；R 是被 A、R₁ 和 R₂ 取代的苯基，其中 R₁ 和 R₂ 独立选自 1) (S)a-(CH₂)b-(T)c-B 其中 a 是 0 或 1；(S)-(CH₂)b-(T)c-B 其中 a 是 0 或 1； b 是 5 至 12； c 是 0 或 1； S 和 T 独立地是硫、氧或 CH₂，但当 p 是 1 或 2 时，S 或 T 不是硫；B 是 C₁₋₄烷基、乙炔基、三氟甲基或苯基，可任选与 Br、Cl、CF₃、C₁₋₄烷氧基、C₁₋₄烷基、甲硫基或三氟甲基甲硫基单取代；或 2) 氢、溴、氯、甲基、三氟甲基、甲氧基或硝基；且 A 选自如上定义的 2) 或其药学上可接受的盐，用于制造具有 LTB₄ 拮抗剂活性的药物。
• US04730005
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4730005A
  申请人：——

  公开号：US4730005A

  公开（公告）日：1988-03-08