2-cyanoethyl hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyanoethyl hexanoate
• 英文别名: 2-Cyanoethyl hexanoate
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: RPBZQRMDHHNGFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanoethyl hexanoate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 2-cyano-2-(2-(phenylthio)phenyl)ethyl hexanoate
  参考文献：
  名称：

  烷基腈与芳基亚砜的氧化还原中性 α-芳基化：快速亲电重排

  摘要：

  通过简单地将 Tf2O 和 DABCO 引入腈和芳基亚砜的混合物中，已经开发了一种简便的腈的 α-芳基化。转化由两个连续步骤组成：（i）Tf2O 引发的亲电组装和（ii）DABCO 触发的重排。每个步骤都可以通过改变温度和/或碱来独立调整。这种可调节性允许该方法适应广泛的基材。这种新协议的显着特点包括显着的效率（20 分钟，-30 °C）、独特的区域选择性和高功能组兼容性，这在传统方法中可能是具有挑战性的问题。核磁共振研究不仅确定了一种独特的、高度不稳定的锍亚胺配合物，而且还证明了温度在这一关键中间体的形成和操作中的重要性。进一步的 DFT 计算表明，亲电组装，然后去除 HOTf（通过碱），最后 [3,3]-σ 重排是反应的三个关键阶段。此处还展示了产品的多功能可转化性和该反应的易扩展性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00969
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 、 3-羟基丙腈 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2-cyanoethyl hexanoate
  参考文献：
  名称：

  烷基腈与芳基亚砜的氧化还原中性 α-芳基化：快速亲电重排

  摘要：

  通过简单地将 Tf2O 和 DABCO 引入腈和芳基亚砜的混合物中，已经开发了一种简便的腈的 α-芳基化。转化由两个连续步骤组成：（i）Tf2O 引发的亲电组装和（ii）DABCO 触发的重排。每个步骤都可以通过改变温度和/或碱来独立调整。这种可调节性允许该方法适应广泛的基材。这种新协议的显着特点包括显着的效率（20 分钟，-30 °C）、独特的区域选择性和高功能组兼容性，这在传统方法中可能是具有挑战性的问题。核磁共振研究不仅确定了一种独特的、高度不稳定的锍亚胺配合物，而且还证明了温度在这一关键中间体的形成和操作中的重要性。进一步的 DFT 计算表明，亲电组装，然后去除 HOTf（通过碱），最后 [3,3]-σ 重排是反应的三个关键阶段。此处还展示了产品的多功能可转化性和该反应的易扩展性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00969

文献信息

• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND ELECTROCHEMICAL ELEMENT USING SAME
  申请人：Abe Koji

  公开号：US20120171581A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Disclosed are a nonaqueous electrolytic solution of an electrolyte dissolved in a nonaqueous solvent, which contains a carboxylate represented by the following general formula (I) in an amount of from 0.01 to 10% by mass of the nonaqueous electrolytic solution; and an electrochemical element using it. (In the formula, R 1 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, or a cyanoalkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, an alkoxy group, a formyloxy group, an acyloxy group, an alkoxycarbonyloxy group, an alkanesulfonyloxy group, an arylsulfonyloxy group, an alkylsilyloxy group, a dialkylphosphoryloxy group, an alkoxy(alkyl)phosphoryloxy group, or a dialkoxyphosphoryloxy group; R 3 represents a hydrogen atom, —CH 2 COOR 6 , or an alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 5 has the same meaning as R 2 , or represents a hydrogen atom, an alkyl group, or —CH 2 COOR 7 ; R 6 and R 7 each independently represent an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or a cycloalkyl group; X represents —OR 8 , -A 2 -C≡Y 2 , -A 2 -C(═O)O-A 3 -C≡Y 2 , -A 2 -C(═O)O-A 4 or COOR 1 ; R 5 is the same as R 1 ; A 1 to A 3 each independently represent an alkylene group; A 4 represents an alkyl group; Y 2 represents CH or N; m indicates an integer of from 0 to 4; n indicates 0 or 1.)

  本发明涉及一种非水电解质溶液，其中包含以下述通式（I）表示的羧酸盐，其质量占非水电解质溶液的0.01至10％；以及使用该电解质溶液的电化学元件。（在式中，R1表示烷基、烯基、炔基、环烷基或氰基烷基；R2表示氢原子、烷氧基、甲酰氧基、酰氧基、烷氧羰基氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷基硅氧基、二烷基磷酰氧基、烷氧（烷基）磷酰氧基或二烷氧基磷酰氧基；R3表示氢原子、-CH2COOR6或烷基；R4表示氢原子或烷基；R5与R2的含义相同，或表示氢原子、烷基或-CH2COOR7；R6和R7各自独立地表示烷基、烯基、炔基或环烷基；X表示-OR8，-A2-C≡Y2，-A2-C（═O）O-A3-C≡Y2，-A2-C（═O）O-A4或COOR1；R5与R1的含义相同；A1至A3各自独立地表示烷基；A4表示烷基；Y2表示CH或N；m表示0至4的整数；n表示0或1。）
• INCREASING EFFICIENCY OF PHOTOCHEMICAL REACTIONS ON SUBSTRATES
  申请人：Centrillion Technologies, Inc.

  公开号：EP3802847A1

  公开（公告）日：2021-04-14
• US9130244B2
  申请人：——

  公开号：US9130244B2

  公开（公告）日：2015-09-08