2-cyanoethyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)oxy-3-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyanoethyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)oxy-3-oxobutanoate
• 英文别名: 2-cyanoethyl 3-oxo-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)butanoate
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO₄
• 分子量: 253.178
• InChiKey: XZMAVMTYYNYLLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)oxy-3-oxobutanoate 、 3-羟基丙腈 反应 6.0h， 以to give 4.26 g (96%) of the desired product as a viscous oil的产率得到2-cyanoethyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)oxy-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridines and new uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种治疗良性前列腺增生的方法，该方法包括向受试者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量：##STR1## 其中，Y为--(CH.sub.2).sub.n --，其中n为1、2、3、4或5；--(CH.sub.2).sub.h --O--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为2、3或4；--(CH.sub.2).sub.h --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.k --；或--(CH.sub.2).sub.h --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为1、2、3或4；其中Z为O、NH或CH.sub.2；其中R.sup.1为线性或支链烷基、烷氧基烷基或芳基烷基；其中R.sup.2和R.sup.4独立且相同或不同，为H或线性或支链烷基；其中R.sup.3为H、线性或支链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或酰基；其中R.sup.5和R.sup.6独立且相同或不同，为H、OH、Cl、Br、F、NO.sub.2、CN、CF.sub.3或NH.sub.2，或线性或支链烷基、烷氧基、烷氧羰基、酰基、烷基亚砜、烷基磺酸、或单烷基或二烷基氨基基团。还公开了其他含有一、两个或三个环的活性化合物，以及制备自中的制药组合物和在治疗BPH、抑制胆固醇合成和降低眼内压力方面的使用方法。

  公开号：

  US05767131A1

文献信息

• .alpha..sub.1C specific compounds to treat benign prostatic hyperplasia
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05990128A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  This invention provides a method of treating benign prostatic hyperplasia in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of an .alpha..sub.1C antagonist which (a) binds to a human .alpha..sub.1C adrenergic receptor with a binding affinity greater than 100-fold higher than the binding affinity with which the .alpha..sub.1C antagonist binds to a human .alpha..sub.1A adrenergic receptor, a human .alpha..sub.1B adrenergic receptor, and a human histamine H.sub.1 receptor; and (b) binds to a human .alpha..sub.2 adrenergic receptor with a binding affinity which is greater than 100-fold lower than the binding affinity with which the .alpha..sub.1C antagonist binds to such .alpha..sub.1C adrenergic receptor. The invention further provides a method of inhibiting contraction of a prostate tissue which comprises contacting the prostate tissue with an effective contraction-inhibiting amount of an .alpha..sub.1C antagonist which (a) binds to a human .alpha..sub.1C adrenergic receptor with a binding affinity greater than 100-fold higher than the binding affinity with which the .alpha..sub.1C antagonist binds to a human .alpha..sub.1A adrenergic receptor, a human .alpha..sub.1B adrenergic receptor, and a human histamine H.sub.1 receptor; and (b) binds to a human .alpha..sub.2 adrenergic receptor with a binding affinity which is greater than 100-fold lower than the binding affinity with which the .alpha..sub.1C antagonist binds to such .alpha..sub.1C adrenergic receptor.

  该发明提供了一种治疗良性前列腺增生的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的α1C受体拮抗剂，该拮抗剂（a）与人类α1C肾上腺素受体结合的亲和力比其与人类α1A肾上腺素受体、人类α1B肾上腺素受体和人类组织胺H1受体结合的亲和力高100倍以上；以及（b）与人类α2肾上腺素受体结合的亲和力比其与该α1C肾上腺素受体结合的亲和力低100倍以上。该发明还提供了一种抑制前列腺组织收缩的方法，该方法包括将前列腺组织与有效的抑制收缩量的α1C受体拮抗剂接触，该拮抗剂（a）与人类α1C肾上腺素受体结合的亲和力比其与人类α1A肾上腺素受体、人类α1B肾上腺素受体和人类组织胺H1受体结合的亲和力高100倍以上；以及（b）与人类α2肾上腺素受体结合的亲和力比其与该α1C肾上腺素受体结合的亲和力低100倍以上。
• USE OF ALPHA-1C SPECIFIC COMPOUNDS TO TREAT BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0758894A1

  公开（公告）日：1997-02-26
• EP0758894A4
  申请人：——

  公开号：EP0758894A4

  公开（公告）日：1999-05-19
• US5767131A
  申请人：——

  公开号：US5767131A

  公开（公告）日：1998-06-16
• US5990128A
  申请人：——

  公开号：US5990128A

  公开（公告）日：1999-11-23