1,3-thiazol-5-ylmethyl (1S,2S,4S)-1-benzyl-4-{[(dimethylamino)carbonyl]amino}-2-hydroxy-5-phenylpentylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-thiazol-5-ylmethyl (1S,2S,4S)-1-benzyl-4-{[(dimethylamino)carbonyl]amino}-2-hydroxy-5-phenylpentylcarbamate
• 英文别名: 1,3-Thiazol-5-ylmethyl(1s,2s,4s)-1-benzyl-4-{[(dimethylamino)carbonyl]amino}-2-hydroxy-5-phenylpentylcarbamate；1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2S,3S,5S)-5-(dimethylcarbamoylamino)-3-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₄S
• 分子量: 496.63
• InChiKey: HRAFXAJUMKVXJI-XWGVYQGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,5S)-5-氨基-2-(N-((5-噻唑基)-甲氧羰基)氨基)-1,6-二苯基-3-羟基己烷 、 二甲氨基甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 Sodium sulfate-III 、 silica 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以Column chromatography on silica (10% MeOH/CH2Cl2) gave a white solid (12 mg, 24.1%)的产率得到1,3-thiazol-5-ylmethyl (1S,2S,4S)-1-benzyl-4-{[(dimethylamino)carbonyl]amino}-2-hydroxy-5-phenylpentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Cytochrome P450 Oxidase Inhibitors and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及I式化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及使用它们来抑制CYP酶的代谢活性的方法。本发明还涉及使用这些化合物、盐、溶剂或前药的方法，来改善被CYP酶代谢的药物的药代动力学。

  公开号：

  US20080161246A1

文献信息

• Cytochrome P450 Oxidase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Klein Larry L.

  公开号：US20080161246A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明涉及I式化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及使用它们来抑制CYP酶的代谢活性的方法。本发明还涉及使用这些化合物、盐、溶剂或前药的方法，来改善被CYP酶代谢的药物的药代动力学。
• WO2008/27932
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——