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2-fluoro-N-propylbenzenesulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-N-propylbenzenesulfonamide
英文别名
2-fluoro-N-propylbenzene-1-sulfonamide
2-fluoro-N-propylbenzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C9H12FNO2S
mdl
MFCD04620321
分子量
217.264
InChiKey
LVTLGYOTDDMIHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的双自由基介导的 ipso 环化朝向双脱芳烃 [2+2]-环加成或微笑型重排
    摘要:
    双自由基介导的 ipso环化涉及将芳香族化合物的螺环中间体脱芳构化到不同的反应途径值得研究,但迄今为止很少有报道。通过调节关键的脱芳构化螺环中间体中 C-S 键的断裂速率,在涉及双自由基物种的可见光诱导能量转移反应途径中实现了(杂)芳基磺酰胺的化学发散反应。
    DOI:
    10.1002/chem.202203217
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-酰基和 N-磺酰基苯并三唑与多种硝基化合物的镍催化还原交叉偶联:快速获得酰胺和磺酰胺
    摘要:
    在此,我们报道了一种方便获得的N-酰基苯并三唑与烷基、烯基和芳基硝基化合物的 Ni 催化还原转酰胺基反应,该反应以良好的收率和广泛的底物范围提供了各种酰胺。相同的催化反应条件也适用于N-磺酰基苯并三唑,它可以与硝基芳烃和硝基烷烃进行平滑的还原偶联,得到相应的磺酰胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03535
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文献信息

  • Novel pyridine derivatives
    申请人:Bur Daniel
    公开号:US20070043081A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The invention relates to novel pyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as neurohormonal antagonists.
    本发明涉及新型吡啶衍生物及相关化合物,以及它们作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面,包括制备化合物的过程,含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物,特别是它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途。
  • US7750161B2
    申请人:——
    公开号:US7750161B2
    公开(公告)日:2010-07-06
  • Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of <i>N</i>-Acyl and <i>N</i>-Sulfonyl Benzotriazoles with Diverse Nitro Compounds: Rapid Access to Amides and Sulfonamides
    作者:Erdong Qu、Shangzhang Li、Jin Bai、Yan Zheng、Wanfang Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03535
    日期:2022.1.14
    Herein we report a Ni-catalyzed reductive transamidation of conveniently available N-acyl benzotriazoles with alkyl, alkenyl, and aryl nitro compounds, which afforded various amides with good yields and a broad substrate scope. The same catalytic reaction conditions were also applicable for N-sulfonyl benzotriazoles, which could undergo smooth reductive coupling with nitroarenes and nitroalkanes to
    在此,我们报道了一种方便获得的N-酰基苯并三唑与烷基、烯基和芳基硝基化合物的 Ni 催化还原转酰胺基反应,该反应以良好的收率和广泛的底物范围提供了各种酰胺。相同的催化反应条件也适用于N-磺酰基苯并三唑,它可以与硝基芳烃和硝基烷烃进行平滑的还原偶联,得到相应的磺酰胺。
  • Visible‐Light‐Induced Diradical‐Mediated <i>ipso</i> ‐Cyclization towards Double Dearomative [2+2]‐Cycloaddition or Smiles‐Type Rearrangement
    作者:Guangjin Zhen、Guohui Zeng、Kai Jiang、Furong Wang、Xiaohui Cao、Biaolin Yin
    DOI:10.1002/chem.202203217
    日期:2023.3.13
    ipso-cyclization involving dearomatizing spiro-intermediates of aromatic compounds towards divergent reaction pathways deserves investigation but has been rarely reported so far. By tuning the rate of C−S bond cleavage in the key dearomatizing spiro intermediate, a chemical divergent reaction of (hetero)aryl sulfonamides has been achieved in a visible-light-induced energy transfer reaction pathway involving diradical
    双自由基介导的 ipso环化涉及将芳香族化合物的螺环中间体脱芳构化到不同的反应途径值得研究,但迄今为止很少有报道。通过调节关键的脱芳构化螺环中间体中 C-S 键的断裂速率,在涉及双自由基物种的可见光诱导能量转移反应途径中实现了(杂)芳基磺酰胺的化学发散反应。
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