1,4,5-triphenyl-2-(9-anthracenyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4,5-triphenyl-2-(9-anthracenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(anthracen-10-yl)-1,4,5-triphenyl-1H-imidazole；2-(anthracen-9-yl)-1,4,5-triphenyl-1H-imidazole；2-Anthracen-9-yl-1,4,5-triphenylimidazole
• 化学式: C₃₅H₂₄N₂
• 分子量: 472.589
• InChiKey: CAUWJTXHBNNEEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-triphenyl-2-(9-anthracenyl)-1H-imidazole 、 trans-bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单齿单配体设计在开发N稳定的Pd催化剂中以实现有效的环境温度C C偶联的重要性：施主强度和空间特征

  摘要：

  不友好的温度曲线和碳偶联催化的成本，这对合成有机化学家和工业适用性均构成挑战，促使我们设计新的单齿N-供体作为支撑配体，目的是构建分子上与碳原子接近的环境温度预催化剂。假设的有效形式。因此，一系列的空间变化的单齿N-供体咪唑（的1 - 7）和恶唑（8 - 9）已被合成和它们的N-供体强度，将其估计为的pK一个S，被系统地从0.9通过变化至8.5取代基变化。十一种目标单配体络合物（1 -PdCl 2 MeCN –9 -PdCl 2的MeCN，6 -PdCl 2 PHCN和7 -PdCl 2 PHCN）和6个反式-双-配体复合物（1 2 -PdCl 2，2 2 -PdCl 2，3 2 -PdCl 2，6 2 -PdCl 2，分离出1 2 -Pd（OAc）2和2 2 -Pd（OAc）2）并与PdI 2（PPh 3）2一起进行催化研究。。通过原位“ Pd（II）盐+配体”方法和使用预催化剂进行的偶

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2019.110398
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 联苯甲酰 、 9-蒽甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1,4,5-triphenyl-2-(9-anthracenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Co（II）锚定的戊二醛交联的壳聚糖磁性纳米粒子（MCS）用于合成2,4,5-三取代和1,2,4,5-四取代的咪唑

  摘要：

  使用新型MCS-GT @ Co（II）磁性可回收和可循环利用的催化剂，在乙醇回流条件下，开发了一种简单，高效且绿色的2,4,5-三取代和1,2,4,5-四取代的咪唑合成方法作为溶剂。通过使用戊二醛作为交联剂将壳聚糖固定在Fe 3 O 4上，然后通过乙酸钴固定Co（II）离子来制备催化剂。使用多种技术表征催化剂。对于有机产物的测定，1 H NMR，13使用13 C NMR和傅立叶变换红外光谱。还尝试了用催化剂的各个组分进行反应，但是在制备的催化剂中组分的协同作用显示出最高的产率和最短的反应时间。

  DOI：

  10.1002/aoc.3989

文献信息

• One-pot multi-component synthesis of <i>N,N</i>′-alkylidene bisamides and imidazoles using heteropoly-11-tungsto-1-vanadophosphoric acid supported on natural clay as catalyst: A green approach
  作者：Karuppaiah Selvakumar、Thangamariyappan Shanmugaprabha、Murugan Kumaresan、Ponnusamy Sami

  DOI：10.1080/00397911.2017.1366524

  日期：2017.11.17

  ABSTRACT One-pot multi-component synthesis of N,N′-alkylidene bisamides, 2,4,5-trisubstituted imidazoles and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles in the presence of catalytic material heteropoly-11-tungsto-1-vanadophosphoric acid (HPV) supported on activated natural clay for about 20% (HPVAC-20) under solvent-free reaction condition have been achieved. Green heterogeneous reaction condition, simple

  摘要 在催化材料杂多-11-钨-1-存在下，一锅多组分合成N,N'-亚烷基双酰胺、2,4,5-三取代咪唑和1,2,4,5-四取代咪唑已经在无溶剂反应条件下实现了约 20% (HPVAC-20) 负载在活性天然粘土上的钒磷酸 (HPV)。绿色非均相反应条件、后处理程序简单、反应时间短、产物收率高、催化剂可重复使用是该方案的优点。图形概要
• Compound for organic photoelectric device and organic photoelectric device including the same
  申请人：Jung Ho-Kuk

  公开号：US20100200054A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  A compound for an organic photoelectric device, represented by the following Chemical Formula 1:

  一种用于有机光电器件的化合物，化学式如下：Chemical Formula 1
• US8383932B2
  申请人：——

  公开号：US8383932B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• [EN] NOVEL COMPOUND FOR ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE AND ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE INCLUDING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ POUR DISPOSITIF PHOTOÉLECTRIQUE ORGANIQUE ET DISPOSITIF PHOTOÉLECTRIQUE ORGANIQUE COMPRENANT LEDIT COMPOSÉ
  申请人：CHEIL IND INC

  公开号：WO2009051454A2

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to a novel compound for an organic photoelectric device and an organic photoelectric device including the same. The compound is represented by the following Formula 1 : [Chemical Formula 1] B- In the above Formula 1, A1 to A5, B, C, D, E, L, and n are the same as defined in the specification. The novel compound according to one embodiment of the present invention can act as a hole injection, hole transport, light emitting, or electron injection and/or transport material, and also acts as a light emitting host along with an appropriate dopant. The novel compounds are applied to an organic photoelectric device such as an organic light emitting diode, and thus provide an organic photoelectric device having a low driving voltage and improved life-span and efficiency.