3-ethynyl-2-methylbenzyl tetrahydro-2-pyranyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethynyl-2-methylbenzyl tetrahydro-2-pyranyl ether
• 英文别名: 2-[(3-Ethynyl-2-methylphenyl)methoxy]oxane
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: CTGGIADLXTWISP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-2-methylbenzyl tetrahydro-2-pyranyl ether 、 异氰酸苯酯 、 硝基丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(3'-ethylisoxazol-5'-yl)-2-methylbenzyl tetrahydro-2-pyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  3-isoxazolylbenzyl esters, their preparation and their use

  摘要：

  通式Ia和Ib的3-异噁唑基苄酯##STR1##其中R是卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷氧基，C.sub.2-C.sub.4-烯基，C.sub.2-C.sub.4-卤代烯基，C.sub.2-C.sub.4-炔基，C.sub.2-C.sub.4-卤代炔基，未取代或取代的苯乙烯基，C.sub.3-C.sub.8-环烷基，芳基，杂环烷基，CO.sub.2R.sup.3或CONR.sup.4R.sup.5，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5分别是氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基，n为0，1或2，当n为2时，基团R可能不同，R.sup.1是卤素或C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sup.2是氢，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.2-C.sub.4-烯基，C.sub.2-C.sub.4-炔基或氰基，A是通常在拟除虫剂中找到的酸组分的羰基基团。

  公开号：

  US05151441A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2',2'-dibromovinyl)-2-methylbenzyl tetrahydro-2-pyranyl ether 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到3-ethynyl-2-methylbenzyl tetrahydro-2-pyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  3-isoxazolylbenzyl esters, their preparation and their use

  摘要：

  通式Ia和Ib的3-异噁唑基苄酯##STR1##其中R是卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷氧基，C.sub.2-C.sub.4-烯基，C.sub.2-C.sub.4-卤代烯基，C.sub.2-C.sub.4-炔基，C.sub.2-C.sub.4-卤代炔基，未取代或取代的苯乙烯基，C.sub.3-C.sub.8-环烷基，芳基，杂环烷基，CO.sub.2R.sup.3或CONR.sup.4R.sup.5，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5分别是氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基，n为0，1或2，当n为2时，基团R可能不同，R.sup.1是卤素或C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sup.2是氢，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.2-C.sub.4-烯基，C.sub.2-C.sub.4-炔基或氰基，A是通常在拟除虫剂中找到的酸组分的羰基基团。

  公开号：

  US05151441A1

文献信息

• 3-isoxazolylbenzyl esters, their preparation and their use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05151441A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  3-Isoxazolylbenzyl esters of the general formulae Ia and Ib ##STR1## where R is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, C.sub.2 --C.sub.4 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.4 -haloalkenyl, C.sub.2 -C.sub.4 -alkynyl, C.sub.2 -C.sub.4 -haloalkynyl, unsubstituted or substituted phenylethenyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl, aryl, hetaryl, CO.sub.2 R.sup.3 or CONR.sup.4 R.sup.5, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, n is 0, 1 or 2, and the radicals R may be different when n is 2, R.sup.1 is halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.4 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.4 -alkynyl or cyano and A is the carbonyl radical of an acid component usually found in pyrethroids, are contained in pesticides.

  通式Ia和Ib的3-异噁唑基苄酯##STR1##其中R是卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷氧基，C.sub.2-C.sub.4-烯基，C.sub.2-C.sub.4-卤代烯基，C.sub.2-C.sub.4-炔基，C.sub.2-C.sub.4-卤代炔基，未取代或取代的苯乙烯基，C.sub.3-C.sub.8-环烷基，芳基，杂环烷基，CO.sub.2R.sup.3或CONR.sup.4R.sup.5，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5分别是氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基，n为0，1或2，当n为2时，基团R可能不同，R.sup.1是卤素或C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sup.2是氢，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.2-C.sub.4-烯基，C.sub.2-C.sub.4-炔基或氰基，A是通常在拟除虫剂中找到的酸组分的羰基基团。
• 3-Isoxazolylbenzylester, ihre Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0457204B1

  公开（公告）日：1994-12-07
• 3-Isoxazolylphenylverbindungen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0543238B1

  公开（公告）日：1997-06-04
• US5151441A
  申请人：——

  公开号：US5151441A

  公开（公告）日：1992-09-29
• US5256666A
  申请人：——

  公开号：US5256666A

  公开（公告）日：1993-10-26