1-(4-pyridyl)-3-phenyl-butane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-pyridyl)-3-phenyl-butane
• 英文别名: 4-(3-Phenylbutyl)pyridine
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: QPURWLSZJLWSBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 一水合肼 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-pyridyl)-3-phenyl-butane
  参考文献：
  名称：

  钌催化乙烯基吡啶与醛/酮通过 N2H4 介导的脱氧偶联进行 β-选择性烷基化

  摘要：

  醛/酮的 Umpolung（极性反转）策略通过使用亲电试剂和脱氧官能化进行转化，极大地拓宽了羰基化学。在此，我们报道了第一次钌催化的乙烯基吡啶与天然丰富的芳香族和脂肪族醛/酮通过N 2 H 4进行的 β-选择性烷基化介导的脱氧偶联。与羰基到醇的单电子 umpolung 相比，这种双电子 umpolung 策略实现了还原脱氧目标，不仅适用于广泛的 2/4-烯烃取代的吡啶的区域选择性烷基化，而且还可以应对具有挑战性的 3 -乙烯基和空间嵌入的内部吡啶以及它们类似的杂环结构。

  DOI：

  10.1039/d0sc06586b

文献信息

• C(sp ³ )–H methylation enabled by peroxide photosensitization and Ni-mediated radical coupling
  作者：Aristidis Vasilopoulos、Shane W. Krska、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1126/science.abh2623

  日期：2021.4.23

  candidate associated with addition of a single methyl group. We report a synthetic method that enables direct methylation of C(sp3)–H bonds in diverse drug-like molecules and pharmaceutical building blocks. Visible light–initiated triplet energy transfer promotes homolysis of the O–O bond in di-tert-butyl or dicumyl peroxide under mild conditions. The resulting alkoxyl radicals undergo divergent reactivity

  “神奇甲基”效应描述了与添加单个甲基相关的候选药物的效力、选择性和/或代谢稳定性的变化。我们报告了一种合成方法，可以直接甲基化各种药物样分子和药物构件中的 C(sp 3 )–H 键。在温和条件下，可见光引发的三重态能量转移促进二叔丁基或过氧化二异丙苯中O-O键的均裂。产生的烷氧基自由基经历不同的反应性，要么从底物 C-H 键进行氢原子转移，要么通过 β-甲基断裂生成甲基自由基。这些步骤的相对速率可以通过改变反应条件或过氧化物取代基来调节，以优化由镍介导的底物和甲基自由基的交叉偶联产生的甲基化产物的产率。
• PYRIDINE DERIVATIVES AND INSECTICIDAL AND MITICIDAL AGENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0383950A1

  公开（公告）日：1990-08-29

  Novel pyridine derivatives represented by general formula (I) and salts thereof are disclosed. In the said formula, X represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group or a haloalkoxy group, n represents an integer of 1 to 5, A represents an alkylene or alkenylene residue containing 3 to 8 carbon atoms or an alkapolyenylene residue containing 4 to 8 carbon atoms, which may optionally have an alkyl or alkylidene side chain containing 1 to 4 carbon atoms, or 1 to 16 halogen atoms, and R' and R2 each represents a hydrogen atom or an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms. Also disclosed is an insecticidal and miticidal agent containing same as active ingredient which shows strong insecticidal and miticidal activities with reduced per- sistance and accumulation of its effect. and which can be effectively utilized for controlling harmful insects in agriculture and horticulture.

  本发明公开了通式(I)代表的新型吡啶衍生物及其盐类。在上述通式中，X 代表氢原子、卤素原子、含 1 至 4 个碳原子的烷基、烷氧基或卤代烷氧基，n 代表 1 至 5 的整数，A 代表含 3 至 8 个碳原子的亚烷基或烯基残基或含 4 至 8 个碳原子的亚烷基残基，可任选具有含 1 至 4 个碳原子的烷基或亚烷基侧链，或 1 至 16 个卤素原子，R'和 R2 各代表氢原子或含 1 至 6 个碳原子的烷基。本发明还公开了一种杀虫杀螨剂，其活性成分含有相同的杀虫杀螨剂，具有很强的杀虫杀螨活性，降低了抗药性和累积效应，可有效地用于农业和园艺业中控制有害昆虫。
• US5262420A
  申请人：——

  公开号：US5262420A

  公开（公告）日：1993-11-16
• Ruthenium catalyzed β-selective alkylation of vinylpyridines with aldehydes/ketones <i>via</i> N₂H₄ mediated deoxygenative couplings
  作者：Leiyang Lv、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/d0sc06586b

  日期：——

  aldehyde/ketones via N2H4 mediated deoxygenative couplings. Compared with one-electron umpolung of carbonyls to alcohols, this two-electron umpolung strategy realized reductive deoxygenation targets, which were not only applicable to the regioselective alkylation of a broad range of 2/4-alkene substituted pyridines, but also amenable to challenging 3-vinyl and steric-embedded internal pyridines as well as their

  醛/酮的 Umpolung（极性反转）策略通过使用亲电试剂和脱氧官能化进行转化，极大地拓宽了羰基化学。在此，我们报道了第一次钌催化的乙烯基吡啶与天然丰富的芳香族和脂肪族醛/酮通过N 2 H 4进行的 β-选择性烷基化介导的脱氧偶联。与羰基到醇的单电子 umpolung 相比，这种双电子 umpolung 策略实现了还原脱氧目标，不仅适用于广泛的 2/4-烯烃取代的吡啶的区域选择性烷基化，而且还可以应对具有挑战性的 3 -乙烯基和空间嵌入的内部吡啶以及它们类似的杂环结构。