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(S)-2-hydroxybutyl propionate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-hydroxybutyl propionate
英文别名
[(2S)-2-hydroxybutyl] propanoate
(S)-2-hydroxybutyl propionate化学式
CAS
——
化学式
C7H14O3
mdl
——
分子量
146.186
InChiKey
CNLURMRJFALWME-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-hydroxybutyl propionate丙酸酐(R)-HBTMN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    杂醇介导的仲醇酰化作用赋予绝对构型
    摘要:
    Birman的HBTM催化剂对苄基仲醇的对映选择性酰化和动力学拆分有效。对映选择性酰化现已扩展到带有吸电子基团的仲醇,例如卤化物和其他杂原子。选择性水平适中,足以使用竞争对映选择性转化方法确定构型。数学分析确定了实现最大转换差异的条件,因此,可以更有把握地分配配置。该新方法对卤代醇和仲1,2-叔二醇有效,并用于确认两种inoterpene天然产物的构型。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b03156
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(+)-1,3-丁二醇丙酸酐4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以39%的产率得到(S)-2-hydroxybutyl propionate
    参考文献:
    名称:
    杂醇介导的仲醇酰化作用赋予绝对构型
    摘要:
    Birman的HBTM催化剂对苄基仲醇的对映选择性酰化和动力学拆分有效。对映选择性酰化现已扩展到带有吸电子基团的仲醇,例如卤化物和其他杂原子。选择性水平适中,足以使用竞争对映选择性转化方法确定构型。数学分析确定了实现最大转换差异的条件,因此,可以更有把握地分配配置。该新方法对卤代醇和仲1,2-叔二醇有效,并用于确认两种inoterpene天然产物的构型。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b03156
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文献信息

  • Synthesis of optically active 2-hydroxy monoesters via-kinetic resolution and asymmetric cyclization catalyzed by heterometallic chiral (salen) Co complex
    作者:Wenji Li、Santosh Singh Thakur、Shu-Wei Chen、Chang-Kyo Shin、Rahul B. Kawthekar、Geon-Joong Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.03.042
    日期:2006.5
    The binuclear chiral (salen) Co complexes bearing Lewis acids of Al and Ga catalyze regio- and enantioselective ring opening of terminal epoxides with carboxylic acids. The ring opened product of epichlorohydrin with carboxylic acids followed by cyclization step in the presence of catalyst and base represent straightforward, efficient methods for the synthesis of enatiomerically enriched (>99% ee)
    带有Al和Ga的路易斯酸的双核手性(salen)Co配合物用羧酸催化末端环氧化物的区域和对映选择性开环。表氯醇与羧酸的开环产物,然后在催化剂和碱的存在下进行环化步骤,是合成对映体富集(> 99%ee)有价值的末端环氧化物的直接,有效的方法。在催化过程中,Co-Al和Co-Ga的不同路易斯酸具有很强的协同作用。
  • PHYTOSANITARY FORMULATION GENERATING NANOPARTICLES, METHOD FOR PREPARING NANOPARTICLES AND USE THEREOF
    申请人:Balastre Marc
    公开号:US20110014255A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present invention relates to a phytosanitary formulation capable of generating nanoparticles. The formulation includes a solvent having a low water miscibility, an active ingredient and at least one amphiphilic compound. The formulation is concentrated and is intended to be diluted in water by a farmer. The present invention also relates to a method for preparing nanoparticles of a phytosanitary active ingredient using the formulation of the invention.
  • Heteroatom-Directed Acylation of Secondary Alcohols To Assign Absolute Configuration
    作者:Alexander S. Burns、Christopher C. Ross、Scott D. Rychnovsky
    DOI:10.1021/acs.joc.7b03156
    日期:2018.3.2
    is effective for the enantioselective acylation and kinetic resolution of benzylic secondary alcohols. The enantioselective acylation has now been extended to secondary alcohols bearing electron-withdrawing groups such as halides and other heteroatoms. The level of selectivity is modest to good and is sufficient for determining configuration using the competing enantioselective conversion method. A
    Birman的HBTM催化剂对苄基仲醇的对映选择性酰化和动力学拆分有效。对映选择性酰化现已扩展到带有吸电子基团的仲醇,例如卤化物和其他杂原子。选择性水平适中,足以使用竞争对映选择性转化方法确定构型。数学分析确定了实现最大转换差异的条件,因此,可以更有把握地分配配置。该新方法对卤代醇和仲1,2-叔二醇有效,并用于确认两种inoterpene天然产物的构型。
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