N,N'-diisopropyl-3-phenylpropiolamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-diisopropyl-3-phenylpropiolamidine
• 英文别名: (N,N’-diisopropyl)phenylpropargylamidine；3-phenyl-N,N'-di(propan-2-yl)prop-2-ynimidamide
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: NVKYAVYFSFVRDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diisopropyl-3-phenylpropiolamidine 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 四丁基磷翁乙酸盐 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 2-benzylidene‐N,4‐diisopropyl‐6‐methylmorpholine‐3‐imine
  参考文献：
  名称：

  在环氧乙烷存在下通过乙炔铜加成碳二亚胺制得吗啉衍生物的简单途径

  摘要：

  已经报道了用于合成吗啉衍生物的新型催化多组分反应。反应涉及在无水NMP中使用[Cu（CH 3 CN）4 ] PF 6，t BuOLi和TBPAc的末端炔烃，碳二亚胺和环氧乙烷。芳基和杂芳族末端炔烃是可容忍的。碳二亚胺可以是具有芳基或烷基取代基的对称和不对称底物。当使用不对称的碳二亚胺时，该反应表现出良好的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3770
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到N,N'-diisopropyl-3-phenylpropiolamidine
  参考文献：
  名称：

  轻巧的有机铝化合物催化的小分子原子高效CC键形成的新情况

  摘要：

  环保且廉价的有机铝化合物二异丁基氢化铝 (HAl i Bu 2 ) 通过将末端炔烃加成到碳二亚胺中，作为 CC 键形成的有效预催化剂，这是第 13 族络合物使用的罕见样品用于催化此类反应。初步的机理研究表明，该反应主要是通过首先对碳二亚胺进行加氢铝化，然后再用乙炔进行质子分解来进行的。碳化二亚胺分子被插入到生成的炔基铝化合物的 Al-C 键中。通过与乙炔的第二次质子分解获得最终产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.121879

文献信息

• Highly Active Dinuclear Titanium(IV) Complexes for the Catalytic Formation of a Carbon–Heteroatom Bond
  作者：Jayeeta Bhattacharjee、Adimulam Harinath、Indrani Banerjee、Hari Pada Nayek、Tarun K. Panda

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01766

  日期：2018.10.15

  The catalytic efficiency of the dinuclear complex depends on the cooperative effect of the TiIV ions, the systematic variation of the intermetallic distance, and the ligand’s steric properties of the complex, which enhances the reaction rate. Most interestingly, this is the first example of catalytic insertion of various E–H bonds into the carbodiimides using a single-site catalyst because only the titanium-mediated

  一系列单核钛（IV）与一般组合物的复合物κ 3 - [R NHPh基2 P（X）} 2的Ti（NME 2）2 ] [R = C ^ 6 ħ 4，X = SE（图3b）; R =反式-C 6 ħ 10，X = S（图4a），硒（4B）]和[κ 2 -N（PPH 2 Se）的2 } 2的Ti（NME 2）2 ]（图6b）和两个双核钛（IV）配合物，[C 6 H 4 （NPh 2PS）（N）}的Ti（NME 2）] 2（图3c）和κ[ 2 -N PPH（2 Se）中的Ti}（NME 2）2 ] 2（图6C）被报告。双核钛（IV）配合物6c在温和条件下可作为化学选择性将E–H键（E = N，O，S，P，C）加成到杂多烯中的有效催化剂。将脂肪族和芳香族胺，醇，硫醇，氧化膦和乙炔催化加成到碳二亚胺上，可以在温和的条件下以高收率高产率地得到相应的加氢产物。双核络合物的催化效率取决于Ti的协同作用
• Highly effective capture and subsequent catalytic transformation of low-concentration CO₂ by superbasic guanidines
  作者：Hui Zhou、Wei Chen、Ji-Hong Liu、Wen-Zhen Zhang、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1039/d0gc03009k

  日期：——

  (10% CO2/90% N2, v/v) or directly from dry air (∼400 ppm CO2). The zwitterionic BIG–CO2 adducts were successfully isolated and characterized. X-ray single crystal analysis revealed the bent geometry of the binding CO2 in the BIG–CO2 adduct with an O–C–O angle of 129.7° and increased C–O bond distances (1.253 and 1.237 Å) in comparison with free CO2. Notably, the resulting BIG–CO2 adducts were found to

  在这里，我们提出了一种高效，便捷的方法，可在温和条件下使用N，N'-双（咪唑基）胍（BIGs，基于有机胍的强超强碱）作为有机催化剂，捕获和催化转化二氧化碳（CO 2）。模拟烟气（10％CO 2 /90％N 2，v / v）或直接来自干燥空气（〜400 ppm CO 2）。两性离子BIG-CO 2加合物已成功分离和表征。X射线单晶分析显示BIG–CO 2中结合的CO 2的弯曲几何形状与游离CO 2相比，OC夹角为129.7°的C-O键距离增加（1.253和1.237Å）。值得注意的是，发现生成的BIG-CO 2加合物能够催化各种烟酰胺与新型丙prop胺的新型环加成反应，从而以良好的方式生成功能化的（4 E，5 Z）-4-亚氨基-5-苄叉二氧恶唑烷-2-酮。产率和优异的选择性。
• Catalytic insertion of E–H bonds (E = C, N, P, S) into heterocumulenes by amido–actinide complexes
  作者：Rami J. Batrice、Moris S. Eisen

  DOI：10.1039/c5sc02746b

  日期：——

  We report herein the actinide-mediated insertion of E–H bonds (E = C, N, P, S) into various heterocumulenes including carbodiimides, isocyanates, and isothiocyanates.

  我们在此报告了锕系元素介导的将E-H键（E = C、N、P、S）插入到包括双互偶极化合物、异氰酸酯和异硫氰酸酯在内的各种杂环烯烃中。
• Divalent Lanthanide Complexes: Highly Active Precatalysts for the Addition of N−H and C−H Bonds to Carbodiimides
  作者：Zhu Du、Wenbo Li、Xuehua Zhu、Fan Xu、Qi Shen

  DOI：10.1021/jo801693z

  日期：2008.11.21

  lanthanide complexes with the formula LnL2(sol)x (L = N(TMS)2, sol = THF, x = 3, Ln = Sm (I), Eu (II), Yb (III); L = MeC5H4, sol = THF, x = 2, Ln = Sm (IV); L = ArO(Ar = [2,6-((t)Bu)2-4-MeC6H2]), sol = THF, x = 2, Ln = Sm (V)), especially complexes I- III, serve as excellent catalyst precursors for catalytic addition of various primary and secondary amines to carbodiimides, efficiently providing the

  各种具有式LnL2（sol）x（L = N（TMS）2，sol = THF，x = 3，Ln = Sm（I），Eu（II），Yb（III）; L = MeC5H4，溶胶＝ THF，x ＝ 2，Ln ＝ Sm（IV）； L ＝ ArO（Ar ＝ [2，6-（（t）Bu）2-4-MeC6H2]），溶胶＝ THF，x ＝ 2，Ln ＝ Sm（V）），尤其是配合物I-III，是将各种伯胺和仲胺催化加成到碳二亚胺上的极佳催化剂前体，可在无溶剂条件下有效地为相应的胍衍生物提供多种底物。该反应显示出良好的官能团耐受性。配合物I-III也是出色的预催化剂，可将末端炔烃加到碳二亚胺上，产生一系列丙lam基。在两个反应中均观察到Yb
• 催化炔烃与碳化二亚胺加成反应的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN110156639B

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明涉及一种催化炔烃与碳化二亚胺加成反应的方法，包括以下步骤：将式(1)所示的炔烃和式(2)所示的N,N’‑二异丙基碳化二亚胺在碱金属盐的催化作用下，在非质子溶剂二甲亚砜中于40‑60℃下进行反应；其中，式(1)和式(2)的结构式如下：其中，R选自碳原子数为4‑7的芳香基。本发明提供了一种有效催化炔烃与碳化二亚胺加成反应生成脒类化合物的方法，催化剂简单易得，操作简便，反应条件较为温和，产率较高。