methyl 3-methyl-2-oxocyclohexaneacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-2-oxocyclohexaneacetate
• 英文别名: Methyl 2-(3-methyl-2-oxocyclohexyl)acetate
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: PMOPQLDDNNJGMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-methyl-2-oxocyclohexyl)-2-phenylsulfanylacetate 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FLEMING, I.;IQBAL, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 3, 327-328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled Access to Enantiopure 7-Substituted <i>cis</i>- and <i>trans</i>-Octahydroindoles
  作者：Elena Ghirardi、Rosa Griera、Miriam Piccichè、Elies Molins、Israel Fernández、Joan Bosch、Mercedes Amat

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02861

  日期：2016.11.18

  afforded tricyclic oxazoloindolone lactams, from which straightforward procedures for the stereocontrolled formation of enantiopure 7-substituted octahydroindoles with a variety of stereochemical patterns have been developed. The methodology has been successfully applied to the synthesis of (+)-α-lycorane.

  （R）-苯基甘氨醇与3-取代的2-氧代环己烷乙酸酯的立体异构混合物（外消旋物，顺式/反式）立体缩合，可选择性地得到三环恶唑啉酮内酰胺，从中可通过直接控制的方法以立体方式形成对映体纯的7-取代的八氢吲哚并具有多种立体化学模式已经开发了。该方法已经成功地应用于合成（+）-α-番石榴烷。
• KUWAJIMA, ISAO;NAKAMURA, EIICHI;SHIMIZU, MAKOTO, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 4, 1025-1030
  作者：KUWAJIMA, ISAO、NAKAMURA, EIICHI、SHIMIZU, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• KUNKEL, E.;REICHELT, I.;REISSIG, H. -U., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 4, 802-819
  作者：KUNKEL, E.、REICHELT, I.、REISSIG, H. -U.

  DOI：——

  日期：——
• FLEMING, I.;IQBAL, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 3, 327-328
  作者：FLEMING, I.、IQBAL, J.

  DOI：——

  日期：——