N-methyl-N-(3-(pyridin-2-yl)propyl)formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(3-(pyridin-2-yl)propyl)formamide
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: UHVSUXIVQSHNJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到N-methyl-N-(3-(pyridin-2-yl)propyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  乙烯基吡啶作为光催化合成烷基吡啶的基石

  摘要：

  实现了几种氢供体（醚，醛，烷烃，酰胺）的光催化加成到乙烯基吡啶上。这种方法提供了对烷基吡啶的访问，烷基吡啶是制备具有生物活性的化合物的重要组成部分。该策略非常简单明了，因为它只需要少量廉价的廉价的癸二酸盐作为光催化剂。作为附加的优点，该反应可以在阳光照射下以及在流动条件下进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201701346

文献信息

• Vinylpyridines as Building Blocks for the Photocatalyzed Synthesis of Alkylpyridines
  作者：Luca Capaldo、Maurizio Fagnoni、Davide Ravelli

  DOI：10.1002/chem.201701346

  日期：2017.5.11

  The photocatalyzed addition of several hydrogen donors (ethers, aldehydes, alkanes, amides) onto vinylpyridines was achieved. This approach provided access to alkylpyridines, which are important building blocks for the preparation of compounds with biological activity. The strategy was very simple and straightforward because it required only a small amount of a cheap decatungstate salt as photocatalyst

  实现了几种氢供体（醚，醛，烷烃，酰胺）的光催化加成到乙烯基吡啶上。这种方法提供了对烷基吡啶的访问，烷基吡啶是制备具有生物活性的化合物的重要组成部分。该策略非常简单明了，因为它只需要少量廉价的廉价的癸二酸盐作为光催化剂。作为附加的优点，该反应可以在阳光照射下以及在流动条件下进行。