1-butyl-3-methylbenzimidazolium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-butyl-3-methylbenzimidazolium bromide
• 英文别名: 1-Butyl-3-methylbenzimidazol-3-ium;bromide；1-butyl-3-methylbenzimidazol-3-ium;bromide
• 化学式: Br*C₁₂H₁₇N₂
• 分子量: 269.184
• InChiKey: IFSKEURYYSAXIJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-methylbenzimidazolium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过实验和计算机模拟研究破译苯并咪唑鎓盐的驱虫活性

  摘要：

  受到以下事实的启发：大多数药物以盐和“毒药在剂量”的形式给药；在本文中，我们已经合成并表征了具有变化的N-烷基链和不同的阴离子的1-甲基-3-烷基苯并咪唑鎓和1-甲基-3-烷基咪唑鎓衍生的离子盐。评估了这些离子盐的杀虫活性（VA）和针对腐殖质后腐殖质的细胞活力测试A549细胞和A549细胞系（人肺泡基底上皮细胞）。通过扫描电子光谱法（SEM）可视化受测生物的形态变化，从而获得机理上的见解。此外，将结果与1-甲基-3-烷基咪唑鎓衍生物的VA进行比较，以建立它们在1-甲基-3-烷基咪唑鎓中的稠合苯环的结构-活性-关系（SAR）。目前的发现表明，这些盐的活性取决于氮的性质。-烷基侧链，阴离子部分，季氮上不同的部分电荷（由于不同的阴离子），亲脂性和与咪唑环稠合的阳离子核的类型。这些发现得到了定量结构-活性-关系（QSAR），分子对接方法的补充，以分别揭示对其活性和配体-受体复合物的结合模式负责的特征。离子盐的ADME

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2018.07.029
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-butyl-3-methylbenzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过实验和计算机模拟研究破译苯并咪唑鎓盐的驱虫活性

  摘要：

  受到以下事实的启发：大多数药物以盐和“毒药在剂量”的形式给药；在本文中，我们已经合成并表征了具有变化的N-烷基链和不同的阴离子的1-甲基-3-烷基苯并咪唑鎓和1-甲基-3-烷基咪唑鎓衍生的离子盐。评估了这些离子盐的杀虫活性（VA）和针对腐殖质后腐殖质的细胞活力测试A549细胞和A549细胞系（人肺泡基底上皮细胞）。通过扫描电子光谱法（SEM）可视化受测生物的形态变化，从而获得机理上的见解。此外，将结果与1-甲基-3-烷基咪唑鎓衍生物的VA进行比较，以建立它们在1-甲基-3-烷基咪唑鎓中的稠合苯环的结构-活性-关系（SAR）。目前的发现表明，这些盐的活性取决于氮的性质。-烷基侧链，阴离子部分，季氮上不同的部分电荷（由于不同的阴离子），亲脂性和与咪唑环稠合的阳离子核的类型。这些发现得到了定量结构-活性-关系（QSAR），分子对接方法的补充，以分别揭示对其活性和配体-受体复合物的结合模式负责的特征。离子盐的ADME

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2018.07.029

文献信息

• Mononuclear silver(I)-<i>N</i>-heterocyclic carbene complexes with benzimidazole-2-ylidene ligands: synthesis, crystal structure analyses and comparative antibacterial studies
  作者：Umie Fatihah Mohamed Haziz、Rosenani A. Haque、Amirul Al-Ashraf Abdullah、Mohd R. Razali

  DOI：10.1080/00958972.2020.1830381

  日期：2020.10.1

  studies, 1-butyl-3-propylbenzimidazolium bromide, 3, and respective complex, 9, were synthesized according to the reported procedure. All benzimidazolium salts (1–7) and silver(I)-NHC complexes (8–14) were evaluated for antibacterial activities. All benzimidazolium salts show no antibacterial activities while all silver(I)-NHC complexes show lower activities against Escherichia coli (ATCC 25922) and Staphylococcus

  摘要 报道了 N-杂环卡宾 (NHC) 前体及其各自的银 (I)-NHC 配合物的合成、表征和抗菌研究。通过添加N-烷基苯并咪唑和各种烷基溴化物，合成了五种非对称的苯并咪唑鎓溴化物盐。这些正丁基-n'-烷基苯并咪唑鎓溴化物盐（烷基 = 甲基、乙基、戊基、己基、庚基）1、2 和 4-6 进一步用作合成银 (I)-NHC 配合物 8、9 和11-13，分别通过原位去质子化。此外，14 是由其报道的前体盐，1-苄基-3-丁基苯并咪唑鎓溴化物 (7) 通过相同的程序合成的。如单晶 X 射线晶体学分析所示，配合物 8 以 [NHC-Ag-NHC]PF6 的形式作为单体阳离子存在。为了进行全面的抗菌研究，根据报道的程序合成了 1-丁基-3-丙基苯并咪唑鎓溴化物 3 和相应的复合物 9。评估了所有苯并咪唑盐 (1-7) 和银 (I)-NHC 络合物 (8-14) 的抗菌活性。与标准抗生素药物阿莫西林相比
• Process for producing arylamine
  申请人：Kubo Shinji

  公开号：US20060069287A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A process for producing an arylamine is provided which is characterized by reacting an aromatic halogen compound with an aromatic amine in the presence of an organic salt selected from specific pyridinium salts, imidazolium salts and quaternary onium salts, a copper catalyst, and a base. Thus, the reaction of even an aromatic halogen compound substituted by an electron-donating group proceeds efficiently, and an inexpensive chlorinated aromatic compound or brominated aromatic compound is usable, and an arylamine, in particular a triarylamine or diarylamine, having a high purity can be produced at low cost.

  提供了一种生产芳基胺的方法，其特征在于在特定吡啶盐、咪唑盐和季铵盐中选择有机盐、铜催化剂和碱的存在下，将芳香卤素化合物与芳香胺反应。因此，即使是带有电子供体基团的芳香卤素化合物的反应也可以高效地进行，可以使用廉价的氯化芳香化合物或溴化芳香化合物，并且可以以低成本生产高纯度的芳基胺，特别是三芳基胺或二芳基胺。
• US7273953B2
  申请人：——

  公开号：US7273953B2

  公开（公告）日：2007-09-25
• Deciphering the anthelmintic activity of benzimidazolium salts by experimental and in-silico studies
  作者：Prabodh Ranjan、Mohd Athar、Kari Vijayakrishna、Lalit K. Meena、Rajesh Vasita、Prakash C. Jha

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.07.029

  日期：2018.10

  ring in 1-methyl-3-alkylimidazolium. The current findings suggested that the activity of these salts depends on the nature of N-alkyl side-chain, anionic moieties, varying partial charge on quaternary nitrogen (due to different anions) lipophilicity and types of cationic core fused with imidazolium ring. These findings were complemented by the quantitative-structure-activity-relationship (QSAR), molecular

  受到以下事实的启发：大多数药物以盐和“毒药在剂量”的形式给药；在本文中，我们已经合成并表征了具有变化的N-烷基链和不同的阴离子的1-甲基-3-烷基苯并咪唑鎓和1-甲基-3-烷基咪唑鎓衍生的离子盐。评估了这些离子盐的杀虫活性（VA）和针对腐殖质后腐殖质的细胞活力测试A549细胞和A549细胞系（人肺泡基底上皮细胞）。通过扫描电子光谱法（SEM）可视化受测生物的形态变化，从而获得机理上的见解。此外，将结果与1-甲基-3-烷基咪唑鎓衍生物的VA进行比较，以建立它们在1-甲基-3-烷基咪唑鎓中的稠合苯环的结构-活性-关系（SAR）。目前的发现表明，这些盐的活性取决于氮的性质。-烷基侧链，阴离子部分，季氮上不同的部分电荷（由于不同的阴离子），亲脂性和与咪唑环稠合的阳离子核的类型。这些发现得到了定量结构-活性-关系（QSAR），分子对接方法的补充，以分别揭示对其活性和配体-受体复合物的结合模式负责的特征。离子盐的ADME