triphenyl(5-(pivaloyloxy)pentyl)phosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl(5-(pivaloyloxy)pentyl)phosphonium bromide
• 英文别名: Triphenyl(5-(pivaloyloxy)pentyl)phosphonium bromide；5-(2,2-dimethylpropanoyloxy)pentyl-triphenylphosphanium;bromide
• 化学式: Br*C₂₈H₃₄O₂P
• 分子量: 513.455
• InChiKey: NWEAEQOHSTWCHI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl(5-(pivaloyloxy)pentyl)phosphonium bromide 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-cycloheptylidenepentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkane aldehydes, method for preparing same, and use thereof in the perfume industry

  摘要：

  该发明涉及下面表示的一般式I的化合物：其中：R1、R2和R3各自独立表示氢原子或饱和或不饱和、支链或非支链的C1至C5烷基基团；m是1到4之间的整数；n是2到4之间的整数；其特征在于该环是饱和的，由5到8个碳组成，环和基团R1、R2和R3的总碳数在7到11之间，并且理解该式（I）的化合物不是：6-环庚烯基己醛、4-(4-甲基环己烯基)-丁醛、4-(4-叔丁基环己烯基)-丁醛、4-(3,3,5-三甲基环己烯基)-丁醛，以及合成该化合物的方法，以及它们在香料工业中的用途。

  公开号：

  US09051531B2
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 2,2-dimethylpropionic acid 5-bromopentyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 triphenyl(5-(pivaloyloxy)pentyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  海星花斑海星神经节苷脂GAA-7的首次全合成

  摘要：

  使用葡萄糖神经酰胺 (Glc-Cer) 盒方法实现了神经炎性神经节苷脂 GAA-7 的首次全合成。目标分子的神经酰胺部分内的立体中心三联体是由 Dlyxose 有效建立的。神经酰胺部分的组装之后是与葡萄糖基供体进行糖基化以产生 Glc-Cer 盒，其与寡糖结合

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500606

文献信息

• NOVEL CYCLOALKANE ALDEHYDES, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF IN THE PERFUME INDUSTRY
  申请人：V. Mane Fils

  公开号：US20140221503A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention relates to a compound of general formula I represented below: wherein: R1, R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom or saturated or unsaturated, branched or non-branched C1 to C5 alkyl group; m is an integer between 1 and 4; n is an integer between 2 and 4; characterised in that the ring is saturated and comprises from 5 to 8 carbons, that the total number of carbons of the ring and of the radicals R1, R2 and R3 is between 7 and 11 and it being understood that said compound of formula (I) is not: 6-cycloheptylidenehexanal 4-(4-methylcyclohexylidene)-butanal 4-(4-tert-butylcyclohexylidene)-butanal 4-(3,3,5-trimethylcyclohexylidene)-butanal as well as a method of synthesising said compounds, and their uses in perfumery.

  本发明涉及一种通式I的化合物，其表示如下： 其中：R1、R2和R3各自独立地表示氢原子或饱和或不饱和的支链或非支链C1至C5烷基；m是1到4之间的整数；n是2到4之间的整数；其特征在于环是饱和的，包含5到8个碳，环和基团R1、R2和R3的总碳数在7到11之间，并且明确地指出，该通式（I）的化合物不是：6-环庚烯基己醛、4-(4-甲基环己烯基)-丁醛、4-(4-叔丁基环己烯基)-丁醛、4-(3,3,5-三甲基环己烯基)-丁醛，以及合成该化合物的方法和其在香料中的用途。
• US9051531B2
  申请人：——

  公开号：US9051531B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• Cycloalkane aldehydes, method for preparing same, and use thereof in the perfume industry
  申请人：V. Mane Fils

  公开号：US09051531B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The invention relates to a compound of general formula I represented below: wherein: R1, R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom or saturated or unsaturated, branched or non-branched C1 to C5 alkyl group; m is an integer between 1 and 4; n is an integer between 2 and 4; characterized in that the ring is saturated and comprises from 5 to 8 carbons, that the total number of carbons of the ring and of the radicals R1, R2 and R3 is between 7 and 11 and it being understood that said compound of formula (I) is not: 6-cycloheptylidenehexanal 4-(4-methylcyclohexylidene)-butanal 4-(4-tert-butylcyclohexylidene)-butanal 4-(3,3,5-trimethylcyclohexylidene)-butanal as well as a method of synthesizing said compounds, and their uses in perfumery.

  该发明涉及下面表示的一般式I的化合物：其中：R1、R2和R3各自独立表示氢原子或饱和或不饱和、支链或非支链的C1至C5烷基基团；m是1到4之间的整数；n是2到4之间的整数；其特征在于该环是饱和的，由5到8个碳组成，环和基团R1、R2和R3的总碳数在7到11之间，并且理解该式（I）的化合物不是：6-环庚烯基己醛、4-(4-甲基环己烯基)-丁醛、4-(4-叔丁基环己烯基)-丁醛、4-(3,3,5-三甲基环己烯基)-丁醛，以及合成该化合物的方法，以及它们在香料工业中的用途。
• First Total Synthesis of Ganglioside GAA-7 from Starfish<i>Asterias amurensis versi­color</i>
  作者：Hideki Tamai、Akihiro Imamura、Junya Ogawa、Hiromune Ando、Hideharu Ishida、Makoto Kiso

  DOI：10.1002/ejoc.201500606

  日期：2015.8

  The first total synthesis of neuritogenic ganglioside GAA-7 was achieved using the glucosyl ceramide (Glc-Cer) cassette approach. The stereocenter triad within the ceramide moiety of the target molecule was efficiently established from Dlyxose. The assembly of the ceramide moiety was followed by glycosylation with glucosyl donors to give Glc-Cer cassettes, which underwent conjugation with the oligosaccha

  使用葡萄糖神经酰胺 (Glc-Cer) 盒方法实现了神经炎性神经节苷脂 GAA-7 的首次全合成。目标分子的神经酰胺部分内的立体中心三联体是由 Dlyxose 有效建立的。神经酰胺部分的组装之后是与葡萄糖基供体进行糖基化以产生 Glc-Cer 盒，其与寡糖结合