benzhydryl 7-amino-3-(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 7-amino-3-(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide
• 英文别名: benzhydryl (6S)-7-amino-3-[(4-methylpiperazine-1-carbonyl)oxymethyl]-5,8-dioxo-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；benzhydryl (6S)-7-amino-3-[(4-methylpiperazine-1-carbonyl)oxymethyl]-5,8-dioxo-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₆S
• 分子量: 538.624
• InChiKey: IJLNAJZWCAPFOI-LEDWTYNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-2-methoxyiminoacetic acid 、 benzhydryl 7-amino-3-(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide 、 trimethylsilylacetamide 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzhydryl 7-[2-methoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetamido]-3-(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid compounds

  摘要：

  3,7-二取代-2或3-头孢-4-羧酸化合物，其公式为：##STR1## 其中，R.sup.1是酰氨基或芳（低级）烷基氨基；R.sup.2是羧基或由药物可接受基团保护的羧基；--N--R.sup.3, R.sup.4是二（低级）烷基氨基（低级）烷基氨基，含1至4个氮原子的非饱和或饱和的3至8成员杂单环（低级）烷基氨基团，含1至4个氮原子的非饱和或饱和的3至8成员杂单环（低级）烷基氨基团，由低级烷基或羟基（低级）烷基取代，含2至4个氮原子的非饱和或饱和的5至6成员杂单环团，含2至4个氮原子的非饱和或饱和的5至6成员杂单环团，由低级烷基或羟基（低级）烷基或羟基哌啶取代，X是--S--或##STR2## 以及药物可接受的盐。本化合物适用于治疗动物和人类的传染病。

  公开号：

  US04327093A1

文献信息

• 3,7-Disubstituted-2- or -3-cephem-4-carboxylic acid compounds, pharmaceutical compositions containing them and processes for the preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0010313A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  New 3,7-disubstituted-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid compounds of the formula: wherein R1 is amino or a substituted amino group; R2 is carboxy or a protected carboxy group; the group of the formula: is di(lower)alkylamino (lower)alkylamino, a N-containing heterocyclic (lower)alkylamino group which may have suitable substituent(s), a heterocyclic group containing 2 to 4 nitrogen atoms which may have suitable substituent(s) or hydroxypiperidino; and X is -S- or e.g. 7-[2-methoxyimino-2- (2-aminothiazol-4-yl) acetamido] -3-(4-methyl-1-piperazinyl) carbonyloxymethyl-3-cephem -4-carboxylic acid (syn isomer); pharmaceutically acceptablesalts thereof; and processes for their preparation. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising, as an effective ingredient, the above compounds in association with a pharmaceutically acceptable; substantially nontoxic carrier or excipient; and to a process for their preparation.

  式中的新的 3，7-二取代-2 或 3-头孢-4-羧酸化合物： 其中 R1 是氨基或取代的氨基 R2 是羧基或受保护的羧基； 式中的基团 是二(低级)烷基氨基(低级)烷基氨基、可有适当取代基的含 N 杂环(低级)烷基氨基基团、可有适当取代基的含 2 至 4 个氮原子的杂环基团或羟基哌啶基； X 是-S-或 例如，7-[2-甲氧基亚氨基-2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰氨基]-3-(4-甲基-1-哌嗪基)羰氧甲基-3-头孢-4-羧酸(同分异构体)；其药学上可接受的盐类；及其制备工艺。本发明还涉及由上述化合物作为有效成分与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂结合而成的药物组合物，以及其制备工艺。
• US4327093A
  申请人：——

  公开号：US4327093A

  公开（公告）日：1982-04-27
• US4399278A
  申请人：——

  公开号：US4399278A

  公开（公告）日：1983-08-16
• 3,7-Disubstituted-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04327093A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  3,7-Disubstituted-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is acylamino or ar(lower)alkylamino; R.sup.2 is carboxy or carboxy protected by a pharmaceutically acceptable group; --N--R.sup.3, R.sup.4 is di(lower)alkylamino(lower)alkylamino, an unsaturated or saturated 3 to 8 membered heteromonocyclic (lower)alkylamino group containing 1 to 4 nitrogen atoms, an unsaturated or saturated 3 to 8 membered heteromonocyclic (lower)alkylamino group containing 1 to 4 nitrogen atoms substituted by lower alkyl or hydroxy(lower) alkyl, an unsaturated or saturated 5 to 6 membered heteromonocyclic group containing 2 to 4 nitrogen atoms, an unsaturated or saturated 5 to 6 membered heteromonocyclic group containing 2 to 4 nitrogen atoms substituted by lower alkyl or hydroxy(lower)alkyl or hydroxypiperidino, and X is --S-- or ##STR2## and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present compounds are useful for the treatment of infectious diseases in animals and human beings.

  3,7-二取代-2或3-头孢-4-羧酸化合物，其公式为：##STR1## 其中，R.sup.1是酰氨基或芳（低级）烷基氨基；R.sup.2是羧基或由药物可接受基团保护的羧基；--N--R.sup.3, R.sup.4是二（低级）烷基氨基（低级）烷基氨基，含1至4个氮原子的非饱和或饱和的3至8成员杂单环（低级）烷基氨基团，含1至4个氮原子的非饱和或饱和的3至8成员杂单环（低级）烷基氨基团，由低级烷基或羟基（低级）烷基取代，含2至4个氮原子的非饱和或饱和的5至6成员杂单环团，含2至4个氮原子的非饱和或饱和的5至6成员杂单环团，由低级烷基或羟基（低级）烷基或羟基哌啶取代，X是--S--或##STR2## 以及药物可接受的盐。本化合物适用于治疗动物和人类的传染病。