4-(2,2-dimethyl-1-hydroxypropyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,2-dimethyl-1-hydroxypropyl)phenol
• 英文别名: 4-(1-Hydroxy-2,2-dimethylpropyl)phenol
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: SUXYWRHXBXZOIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-dimethyl-1-hydroxypropyl)phenol 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以387 mg的产率得到4-(2,2-二甲基丙基)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  拴在活性亚甲基上的环己二酮的区域选择性和立体选择性环化†

  摘要：

  研究了拴在活化亚甲基上的2,5-环己二酮的环化作用。主要基于电子效应，环己二烯酮环周围的取代用于区域选择性地引导这些环化反应。在溴化底物的情况下，这些反应会继续产生异常电子缺乏的三环环丙烷。通过使用基于金鸡纳生物碱的相转移催化剂，前手性环己二酮可以中等立体选择性地脱对称。

  DOI：

  10.1039/c1ob06125a
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 特戊醛 在 lithium dibutyl(isopropyl)magnesate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到4-(2,2-dimethyl-1-hydroxypropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Halogen–magnesium exchange of m- and p-iodo or bromo-arenes bearing ortho-directing groups through ate complexes

  摘要：

  m- or p-lodinated, or brominated omega-phenoxyalcohols and phenols as well as halogenated indoles were subjected to halogen-magnesium exchange reactions with isopropyl magnesium bromide ((PrMgBr)-Pr-i) or isopropyl magnesium di-n-butyl lithium ate complexes ((PrMgBu2Li)-Pr-i-Bu-n) at -78degreesC to room temperature. (PrMgBuLi)-Pr-i-Bu-n-Li-2 proved superior to prevent ortho-metallation of these substituted arenes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.005

文献信息

• An Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Chiral β,β-Diaryl-α-amino Acids via Addition of Azlactones to In Situ Generated <i>para</i> -Quinone Methides
  作者：Jiyao Yan、Min Chen、Herman H-Y. Sung、Ian D. Williams、Jianwei Sun

  DOI：10.1002/asia.201800569

  日期：2018.9.4

  An organocatalytic intermolecular C−C bond formation process leading to the efficient synthesis of chiral β,β‐diaryl‐α‐amino acid derivatives is described. In the presence of a suitable chiral phosphoric acid catalyst, a range of para‐hydroxybenzyl alcohols serve as efficient precursors to para‐quinone methides and then react with azlactones in 1,6‐conjugate addition reactions. The asymmetric control

  描述了导致手性β，β-二芳基-α-氨基酸衍生物高效合成的有机催化分子间CC键形成过程。在合适的手性磷酸催化剂存在下，多种对羟基苄醇可作为对醌甲基化物的有效前体，然后在1,6共轭加成反应中与with内酯反应。通过鉴定C-C键形成的可逆特征并随后通过保护一个罐中的游离羟基进行抑制，对非对称控制与非对映控制进行了仔细的优化。与以前的方法，包括那些合成前相比，对醌甲基化物，该方案为手性β，β-二芳基-α-氨基酸衍生物的合成提供了另一种补充性的步骤经济的方法。
• Antiinfective Lipopeptides
  申请人：Alexander Christopher Dylan

  公开号：US20080051326A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to novel depsipeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel depsipeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脱氨肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型脱氨肽类化合物以及用于生产这些化合物的中间体的方法。
• Trapping para-Quinone Methide Intermediates with Ferrocene: Synthesis and Preliminary Biological Evaluation of New Phenol-Ferrocene Conjugates
  作者：Silvia González-Pelayo、Enol López、Javier Borge、Noemí de-los-Santos-Álvarez、Luis López

  DOI：10.3390/molecules23061335

  日期：——

  The reaction of para-hydroxybenzyl alcohols with ferrocene in the presence of a catalytic amount of InCl₃ provided ferrocenyl phenol derivatives, an interesting class of organometallic compounds with potential applications in medicinal chemistry. This transformation exhibited a reasonable substrate scope delivering the desired products in synthetically useful yields. Evidence of involvement of a para-quinone

  在催化量的InCl 3存在下，对羟基苄基醇与二茂铁的反应提供了二茂铁基苯酚衍生物，这是一类有趣的有机金属化合物，在药物化学中具有潜在的应用。该转化表现出合理的底物范围，以合成有用的产率提供所需产物。还提供了对苯醌甲基化物中间体参与该偶联过程的证据。初步生物学评估表明，该方法可获得的某些二茂铁衍生物对多种癌细胞具有明显的细胞毒性，IC50值在1.07⁻4.89μM范围内。
• Novel antioxidant-peroxides and their use
  申请人：ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0344733A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  The present invention relates to a novel antioxidant-peroxide compound of Structure A, in which the definitions of X, Y, R, An, x, and y are given in the Summary of the Invention section, for example, t-butyl peroxy-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate, processes for producing polymeric compositions of enhanced oxidative stability via initiation of polymerization of ethylenically unsaturated monomers, curing of elastomers and unsaturated polyester resins, modification of polypropylene and other polymers and copolymers, and crosslinking of olefin polymers and copolymers, and the resulting polymers having enhanced oxidative stability.

  本发明涉及结构 A 的新型抗氧化过氧化物化合物、 其中 X、Y、R、An、x 和 y 的定义见发明概述部分，例如过氧化-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸叔丁酯、通过引发乙烯基不饱和单体聚合而生产氧化稳定性增强的聚合物组合物的工艺、通过乙烯基不饱和单体的引发聚合、弹性体和不饱和聚酯树脂的固化、聚丙烯及其他聚合物和共聚物的改性、烯烃聚合物和共聚物的交联，生产氧化稳定性更强的聚合物组合物的工艺，以及由此产生的氧化稳定性更强的聚合物。
• Naphthalene-catalysed lithiation of functionalized chloroarenes: regioselective preparation and reactivity of functionalized lithioarenes
  作者：Albert Guijarro、Diego J Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80314-8

  日期：1993.1

  The lithiation of different functionalized chloroarenes (dichlorobenzenes 1 and 3. mono and dichlorophenols 9 and 14, and chloropivalanilides 18) in the presence of a catalytic amount of naphthalene leads to the corresponding functionalized lithioarenes, which react with electrophiles to give the expected polyfunctionalized aromatic molecules 2, 4, 10. 19, 21, 22 and 24 in a regioselective manner. In the case of starting from chlorinated phenols or anilides a deprotonation of the functional group is carried out prior to the lithiation process; only for 2-chloropivalanilide 18o a coupling reaction leading to 2-n-butylpivalanilide is observed when an excess of n-butyllithium is used in the deprotonation step.