1,8-bis(dipentafluorophenylboryl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-bis(dipentafluorophenylboryl)naphthalene
• 英文别名: 1,8-bi(dipentafluorophenylboryl)naphthalene；Bis(dipentafluorophenylboryl)-naphthalene；[8-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranylnaphthalen-1-yl]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• 化学式: C₃₄H₆B₂F₂₀
• 分子量: 816.012
• InChiKey: LUUSNNSCFBCTBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 1,8-bis(dipentafluorophenylboryl)naphthalene 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以23%的产率得到2,2,4,4-tetramethylpiperidinium 1,8-bis(dipentafluorophenylhydroboryl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,8-双（二​​五氟苯基硼基）萘的无金属氢活化和亚胺加氢。

  摘要：

  在2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）的存在下，已发现1,8-双（二​​五氟苯基硼基）萘可在温和条件下活化H2并氢化各种亚胺。

  DOI：

  10.1039/b909620e
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二碘萘 、 氯[二(五氟苯基)]硼烷 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以25%的产率得到1,8-bis(dipentafluorophenylboryl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,8-双（二​​五氟苯基硼基）萘的无金属氢活化和亚胺加氢。

  摘要：

  在2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）的存在下，已发现1,8-双（二​​五氟苯基硼基）萘可在温和条件下活化H2并氢化各种亚胺。

  DOI：

  10.1039/b909620e
• 作为试剂：
  描述：

  N-亚苄基-N-(二苯甲基)胺 在 1,8-bis(dipentafluorophenylboryl)naphthalene 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到N-苄基-(二苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  1,8-双（二​​五氟苯基硼基）萘的无金属氢活化和亚胺加氢。

  摘要：

  在2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）的存在下，已发现1,8-双（二​​五氟苯基硼基）萘可在温和条件下活化H2并氢化各种亚胺。

  DOI：

  10.1039/b909620e

文献信息

• Metal-free hydrogen activation and hydrogenation of imines by 1,8-bis(dipentafluorophenylboryl)naphthalene
  作者：Chunfang Jiang、Olivier Blacque、Heinz Berke

  DOI：10.1039/b909620e

  日期：——

  In the presence of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (TMP) 1,8-bis(dipentafluorophenylboryl)naphthalene has been found to activate H2 and to hydrogenate various imines under mild conditions.

  在2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）的存在下，已发现1,8-双（二​​五氟苯基硼基）萘可在温和条件下活化H2并氢化各种亚胺。