deoxygenation of the solvent is critical. The use of stronger bases such as barium hydroxide and potassium carbonate is favourable and gives rise to better yields of monoarylferrocenes. The reactions also proceed efficiently in aqueous DMF, broadening the scope of the reaction allowing efficient reactions with boronic acids that show low solubility in organic solvents.
铃木交叉偶联反应的修饰被证明是制备单取代的芳基
二茂铁的一种干净且有用的方法。在
碳酸钠和
乙酸钯存在下,在室温下,在
乙醇水溶液中,使
碘二茂铁与一系列取代的芳基
硼酸反应,生成一系列取代的单芳基
二茂铁。为确定最佳反应条件而进行的系统研究表明,溶剂的严格脱氧至关重要。使用更强的碱,例如
氢氧化钡和
碳酸钾是有利的,并且可以产生更好的单芳基
二茂铁收率。该反应还在
水性
DMF中有效地进行,拓宽了反应范围,从而允许与在有机溶剂中显示出低溶解度的
硼酸进行有效反应。