3,3-dimethyl-3,3a,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo<5,1-b><1,3>oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-3,3a,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo<5,1-b><1,3>oxazine
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-3a,5,6,7-tetrahydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: VFZLAEGFKGOEQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-(t-butylimino)-2,2-dimethylpropylidenemalonate 、 (3-hydroxypropyl)hydrazine 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到丙二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  N-异丁烯-叔丁胺在甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯中的迈克尔加成反应，以及从加合物中合成一些稠合的吡唑衍生物

  摘要：

  N-异丁叉亚甲基胺与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯反应，仅得到N-烷基化产物3a。将席夫氏碱的N-取代基从甲基交换为叔丁基会改变反应过程，从而使Michael加成反应主要发生。与肼基链烷醇6a，b，6c，d和6e反应的迈克尔加合物4c得到四氢吡唑并[5,1 - b ]恶唑9a，b，四氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]恶嗪9c，d和六氢吡唑并[5,1- b ] [1,3]奥氮平9e， 分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300613