2-Benzenesulfonylamino-3-({5-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-phenyl]-thiophene-2-carbonyl}-amino)-propionic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzenesulfonylamino-3-({5-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-phenyl]-thiophene-2-carbonyl}-amino)-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-[[5-[4-[1-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]phenyl]thiophene-2-carbonyl]amino]-2-(benzenesulfonamido)propanoate
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₇S₂
• 分子量: 615.772
• InChiKey: OIQBDBUYKUKDIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-(triphenylphospine)palladium(II) chloride 、 2-Benzenesulfonylamino-3-[(5-bromo-thiophene-2-carbonyl)-amino]-propionic acid-tert-butyl ester 、 2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 六正丁基二锡 生成 2-Benzenesulfonylamino-3-({5-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-phenyl]-thiophene-2-carbonyl}-amino)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIOPHENE INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：SHIRE BIOCHEM INC.

  公开号：EP1187825A1

  公开（公告）日：2002-03-20
• US6274620B1
  申请人：——

  公开号：US6274620B1

  公开（公告）日：2001-08-14
• [EN] THIOPHENE INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTEGRINE THIOPHENE
  申请人：IAF BIOCHEM INT

  公开号：WO2000075129A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  The present invention comprises compounds that are effective inhibitors of integrins, particularly αvβ3 and αvβ5 integrins. Particularly, the compounds are of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein X, Y1W, R1 to R5, A and B are defined according to the disclosure herein.