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2-((2-chloropyridine-4-yl)amino)ethanol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((2-chloropyridine-4-yl)amino)ethanol
英文别名
2-(2-Chloropyridin-4-ylamino)ethanol;2-[(2-chloropyridin-4-yl)amino]ethanol
2-((2-chloropyridine-4-yl)amino)ethanol化学式
CAS
——
化学式
C7H9ClN2O
mdl
——
分子量
172.614
InChiKey
HTKWOLZVBMRSAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((2-chloropyridine-4-yl)amino)ethanol氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 64.0h, 生成 tert-butyl N-(2-chloroethyl)-N-(2-chloropyridin-4-yl)aminosulfonylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE
    摘要:
    揭示了一种新型抗肠道病毒71(EV71)1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物或其药用盐;具体而言,是由式(II)表示的化合物或其药用盐。
    公开号:
    US20170066732A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯吡啶C.I.酸性橙108三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以40%的产率得到2-((2-chloropyridine-4-yl)amino)ethanol
    参考文献:
    名称:
    ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE
    摘要:
    揭示了一种新型抗肠道病毒71(EV71)1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物或其药用盐;具体而言,是由式(II)表示的化合物或其药用盐。
    公开号:
    US20170066732A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
    申请人:Japan Tobacco, Inc.
    公开号:EP1953147A1
    公开(公告)日:2008-08-06
    The present invention aims at providing a novel heterocyclic compound having HCV entry inhibitory activity and the pharmaceutical use thereof. The present invention provides a therapeutic agent for hepatitis C comprising a heterocyclic compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein Q1 is -N=, etc., Q2 is -N-, etc., Q3 is -N=, etc., Q4 is -N-, etc., Q5 is -N-, etc., R1 is a hydrogen atom, etc., R2 is a hydrogen atom, etc., ring A is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc., and ring B is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc.
    本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂,其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分:其中Q1为-N=等,Q2为-N-等,Q3为-N=等,Q4为-N-等,Q5为-N-等,R1为氢原子等,R2为氢原子等,环A为单环芳基,可选地具有取代基等,环B为单环芳基,可选地具有取代基等。
  • [EN] ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIADIAZOLIDINE ANTI-ENTÉROVIRUS 71<br/>[ZH] 抗肠病毒71噻二唑烷衍生物
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2015165340A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    本发明公开了新的抗肠道病毒71型(EV71)1,2,5-噻二唑烷-1,1-二氧化物衍生物或其药学上可接受的盐,具体公开了式(Ⅱ)所示化合物或其药学上可接受的盐。
  • Discovery of Potent EV71 Capsid Inhibitors for Treatment of HFMD
    作者:Peng Li、Jun Yu、Fei Hao、Haiying He、Xuyang Shi、Jiao Hu、Li Wang、Chunyan Du、Xiao Zhang、Ya Sun、Fusen Lin、Zhengxian Gu、Deming Xu、Xinsheng Chen、Liang Shen、Guoping Hu、Jian Li、Shuhui Chen、Wei Xiao、Zhenzhong Wang、Qingming Guo、Xiujuan Chang、Xuyang Tian、Tianwei Lin
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.7b00188
    日期:2017.8.10
    Enterovirus 71 (EV71) is a major causative agent of hand, foot, and mouth disease (HFMD), which can spread its infections to the central nervous and other systems with severe consequences. The viral caspid protein VP1 is a well-known target for antiviral efficacy because its occupancy by suitable compounds could stabilize the virus capsid, thus preventing uncoating of virus for RNA release. In this Letter, design, synthesis, and biological evaluation of novel anti-EV71 agents (aminopyridyl 1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxides) are described. One of the most promising compounds (14) showed excellent antiviral activity against EV71 (EC50 = 4 nM) and exhibited excellent in vivo efficacy in the EV71 infected mouse model.
  • THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE AS ANTI-ENTEROVIRUS 71
    申请人:Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3138840B1
    公开(公告)日:2020-09-23
  • US9988361B2
    申请人:——
    公开号:US9988361B2
    公开(公告)日:2018-06-05
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