α-(benzylthio)benzyllithium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(benzylthio)benzyllithium
• 英文别名: benzylthio(lithio)phenylmethane
• 化学式: C₁₄H₁₃LiS
• 分子量: 220.264
• InChiKey: JEUQXWOTDAXZRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄基硫醚 在 叔丁基锂 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 α-(benzylthio)benzyllithium
  参考文献：
  名称：

  溶剂分子大小对有机锂化合物拓扑异构化速率的影响

  摘要：

  取代的 9-芴基锂和 α-（苄硫基）苄基锂的拓扑异构化速率通过动态核磁共振技术在各种醚类溶剂中测定。与体积较小的分子相比，大分子溶剂中的速率较小。这些化合物在溶剂中的紫外-可见光谱表明，这些化合物在小分子溶剂中往往以溶剂分离离子对的形式存在，而在大分子溶剂中则以接触离子对的形式存在。1H NMR 光谱未显示可归因于研究的最低温度下的两种物质的信号。从这些结果可以得出结论，观察到的过程是溶剂分离离子对中阴离子的翻滚，在接触离子对和溶剂分离离子对之间快速预平衡，溶剂分子进一步干预观察到的溶剂分离离子对是限速步骤。提出了一个术语，dimensiosolvatic 效应，其中溶剂分子...

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2791

文献信息

• Ahlbrecht, Hubertus; Harbach, Juergen; Hoffmann, Reinhard W., Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 211 - 216
  作者：Ahlbrecht, Hubertus、Harbach, Juergen、Hoffmann, Reinhard W.、Ruhland, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Effects of Solvent Molecular Size on Rates of Topomerization in Organolithium Compounds
  作者：Michinori Oki、Hiroshi Ikeda、Kazuya Kodama、Shinji Toyota

  DOI：10.1246/bcsj.70.2791

  日期：1997.11

  attributable to two species at the lowest temperature of study. From these results, it is concluded that the observed process is the tumbling of the anion in solvent-separated ion pairs with a rapid pre-equilibrium between contact ion pairs and solvent-separated ion pairs, further intervention of solvent molecule(s) into the observed solvent-separated ion pairs being the rate-limiting step. A term, dimensiosolvatic

  取代的 9-芴基锂和 α-（苄硫基）苄基锂的拓扑异构化速率通过动态核磁共振技术在各种醚类溶剂中测定。与体积较小的分子相比，大分子溶剂中的速率较小。这些化合物在溶剂中的紫外-可见光谱表明，这些化合物在小分子溶剂中往往以溶剂分离离子对的形式存在，而在大分子溶剂中则以接触离子对的形式存在。1H NMR 光谱未显示可归因于研究的最低温度下的两种物质的信号。从这些结果可以得出结论，观察到的过程是溶剂分离离子对中阴离子的翻滚，在接触离子对和溶剂分离离子对之间快速预平衡，溶剂分子进一步干预观察到的溶剂分离离子对是限速步骤。提出了一个术语，dimensiosolvatic 效应，其中溶剂分子...