(1,3-propanediyl)bis(iminomethylene)bis(6-ethoxyphenol)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,3-propanediyl)bis(iminomethylene)bis(6-ethoxyphenol)
• 英文别名: 2-Ethoxy-6-[[3-[(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)methylamino]propylamino]methyl]phenol
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄
• 分子量: 374.48
• InChiKey: XTVIEXUVVQIDNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-propanediyl)bis(iminomethylene)bis(6-ethoxyphenol) 、 zinc(II) acetate dihydrate 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到[{(N₃)Zn(2,2'-[(1,3-propanediyl)bis-(iminomethylene)]bis[6-ethoxyphenolate])}₂Zn]
  参考文献：
  名称：

  一系列具有减少的Schiff碱配体的三核锌（ii）配合物：对硝基芳烃具有高选择性的关闭型荧光化学传感器†

  摘要：

  已经描述了一种易于合成的方法，该方法可合成具有区室还原的席夫碱的三核锌（II）配合物。五个此类络合物，[{（N 3）Zn（L 1）} 2 Zn]（1），[{（SCN）Zn（L 1）} 2 Zn]（2），[{（SCN）Zn（L 2）} 2 Zn]（3），[{（N 3）Zn（L 2）} 2 Zn]（4）和[{（N 3）Zn（L 3）} 2 Zn]·CH 2 CL 2（5）其中H 2L 1＝ 2，2′-[（（1，3-丙二基）双（亚氨基亚甲基）]双[6-乙氧基苯酚]，H 2 L 2＝ 2，2′-[（2，2-二甲基-1，3-丙二基）双（亚氨基亚甲基）]双[6-甲氧基苯酚]和H 2 L 3 = 2,2'-[（2,2-二甲基-1,3-丙二基）双（亚氨基亚甲基）]双[6-乙氧基苯酚]，合成并通过元素分析和光谱分析表征。X射线晶体学分析证实了它们的结构。所有复合物都可以用作通过关闭荧光响应检测DMF中硝基芳香族化合物的传感器。

  DOI：

  10.1039/c9nj02060h
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3-ethoxysalicylidenimino)-1,3-diaminopropane 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以Ca. 70 %的产率得到(1,3-propanediyl)bis(iminomethylene)bis(6-ethoxyphenol)
  参考文献：
  名称：

  源自 N,O 供体还原希夫碱配体的两种钴配合物的固态结构中 π-π 相互作用的重要性

  摘要：

  本研究探索了两种结构相似的“还原希夫碱”配体的利用。 [用于合成两种钴配合物，.两种配合物的结构均已通过单晶X射线衍射分析得到证实。区室配体 HL 和 HL 由内部 NO 区室和外部 OO' 区室组成。在每种化合物中，一个钴中心位于内部NO室中，具有八面体几何形状，而另一个钴中心在复合物中采用八面体几何形状，在复合物中采用四角锥体几何形状。值得注意的是，配合物 的固态结构中存在分子间 π-π 堆积，而配合物 中不存在这种现象。这种额外的 π-π 堆叠增强了复合物，导致二聚体形成。相反，在复合物 中，分子内 π-π 堆积提供了额外的稳定性，而这在复合物 中是不存在的。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2024.116916

文献信息

• A series of hydrogen bond mediated dinuclear nickel(II) complexes with reduced Schiff base ligands: An insight into the nature of their short intermolecular hydrogen bonds
  作者：Saikat Mirdya、Michael G.B. Drew、Akash Kumar Chandra、Abhisek Banerjee、Antonio Frontera、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114374

  日期：2020.3

  Abstract A series of isostructural centrosymmetric hydrogen bonded dimeric nickel(II) complexes of general formula, [Ni2(HL)2(DMSO)2(H2O)2]X where H2L = N2O4 donor reduced Schiff base ligand, [H2L1=(2,2-dimethyl-1,3-propanediyl)bis(iminomethylene)bis(6-methoxyphenol) and H2L2=(2,2-dimethyl-1,3-propanediyl)bis(iminomethylene)bis(6-ethoxyphenol)] and X = counter anion}, are synthesized and characterized

  摘要一系列[Ni2（HL）2（DMSO）2（H2O）2] X的同构中心对称氢键合二聚镍（II）配合物，其中H2L = N2O4供体还原的席夫碱配体，[H2L1 =（2 ，2-二甲基-1,3-丙二基）双（亚氨基亚甲基）双（6-甲氧基苯酚）和H2L2 =（2,2-二甲基-1,3-丙二基）双（亚氨基亚甲基）双（6-乙氧基苯酚）]和X合成，并通过元素分析，红外光谱和电子光谱进行表征。所有配合物的结构已通过单晶X射线衍射分析确认。每个配合物均以固态形式形成O⋯H⋯O氢键二聚体，其中O⋯O距离非常短，范围为2.424（3）至2.437（3）A。 DFT估计了这些氢键的能量。
• Synthesis, structure and magnetic property of a dinuclear cobalt(II/III) complex with a reduced Schiff base ligand
  作者：Abhisek Banerjee、Santiago Herrero、Ángel Gutiérrez、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114756

  日期：2020.11

  Abstract A dinuclear mixed valence cobalt(II/III) complex, [(N3)CoIIIL(µ-CH3COO)CoII(N3)]∙CH3OH with a N2O4 donor compartmental reduced Schiff base ligand, H2L [(1,3-propanediyl)bis(iminomethylene)bis(6-ethoxyphenol)], has been synthesized and characterized by spectral and elemental analyses. Cobalt(III) is placed in the inner N2O2 compartment whereas cobalt(II) is present in the outer O4 compartment

  摘要一种双核混合价钴（II / III）配合物，[（N3）CoIIIL（µ-CH3COO）CoII（N3）]∙CH3OH与N2O4供体隔室的席夫碱配体H2L [（1,3-丙二基）双（亚氨基亚甲基）双（6-乙氧基苯酚）]已经合成并通过光谱和元素分析表征。钴（III）放置在内部N2O2隔室中，而钴（II）存在于配体的外部O4隔室中。配合物的结构通过单晶X射线晶体学确认。磁化率测量证实该络合物属于局部I类混合价体系，具有孤立的S = 3/2离子，并显示居里-魏斯顺磁性。
• Syntheses, characterization, crystal structures and Jack bean urease inhibitory activities of ZnII, CoII/III and NiII complexes derived from reduced Schiff base ligand
  作者：Yanmin Li、Luyao Xu、Mengmeng Duan、Bitong Zhang、Yinghui Wang、Yixing Guan、Jiahui Wu、Changling Jing、Zhonglu You

  DOI：10.1016/j.poly.2019.03.051

  日期：2019.7

  compound. Complex 2 is a dinuclear cobalt(II/III) compound. Complex 3 is a mononuclear nickel(II) compound. The cobalt complex and the nickel complex have effective urease inhibitory activities, with IC50 values of 19.8 and 11.6 μmol·L−1, respectively. However, the zinc complex 1 has no such activity. Molecular docking study of complexes 2 and 3 with the active center of Jack bean urease was studied.

  摘要从还原的席夫碱6,6'-（（丙烷-1,3-二基双（氮杂二基））双（亚甲基））双（2-乙氧基苯酚）（H2L）衍生出一系列新的ZnII，CoII / III和NiII配合物制备了[Zn3L2（N3）2]（1），[Co2L（N3）2（CH3COO）]·CH3OH（2）和[Ni（HL）（OH2）（CH3OH）]·ClO4（3）并进行了表征通过理化方法。配合物的晶体结构通过单晶X射线衍射测定。配合物1是三核锌（II）化合物。络合物2是双核钴（II / III）化合物。配合物3是单核镍（II）化合物。钴配合物和镍配合物具有有效的脲酶抑制活性，IC50值分别为19.8和11.6μmol·L-1。但是，锌络合物1没有这种活性。研究了配合物2和3与波克豆脲酶活性中心的分子对接研究。
• An insight to the spin density distribution and non-covalent interactions in a carboxylate bridged class-I mixed valence cobalt(II),cobalt(III) complex of quadruplet nature
  作者：Abhisek Banerjee、Antonio Frontera、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120298

  日期：2021.6

  37 kcal/mol more stable than the low spin configuration at the PBE0-D3/def2-ZVP level of theory thus evidencing that the quadruplet nature of the complex, in good agreement with the experimental effective magnetic moment. The spin density distribution for the low spin shows that the unpaired electron is located at the dx2-y2 orbital. For the high spin configuration, the spin density distribution is more spherical

  使用六齿（N 2 O 4供体）隔室“还原的席夫碱”配体，硫氰酸盐和4-甲基-3-硝基苯甲酸酯作为阴离子共-基，合成了双核混合价钴（II），钴（III）配合物。配体。该配合物已通过光谱测量表征，并且其固态结构已通过单晶X射线衍射分析确定。在理论水平的PBE0-D3 / def2-ZVP上，高自旋构型比低自旋构型稳定37 kcal / mol，因此证明了配合物的四重态与实验有效磁矩非常吻合。低自旋的自旋密度分布表明未配对的电子位于d x 2处-y 2轨道。对于高自旋构型，由于三个d轨道的贡献，自旋密度分布更呈球形。氧和氮原子有一些自旋离域，这些氧和氮原子直接键合到钴（II）中心。但是，钴（III）的自旋密度可以忽略不计。研究了涉及4-甲基-3-硝基苯甲酸酯共配体的非共价π-堆积相互作用，分析了金属配位对相互作用强度的影响。相互作用还通过使用“非共价相互作用图”（NCI图）方法来表征。由于偶极-
• Field-induced single-molecule magnet behaviour in a series of dinuclear cobalt(III,II) complexes
  作者：Abhisek Banerjee、Carlos J. Gómez García、Samia Benmansour、Rosa M. Gomlia、Antonio Frontera、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115802

  日期：2022.7

  crystal X-ray structures of complexes 1–4 show that both cobalt centres in the four complexes adopt a distorted octahedral geometry with Co(III) and Co(II) centres residing at inner N2O2 and outer O4 pockets of the reduced Schiff base, respectively. Magnetic measurements show that all complexes behave as Co(II) monomers, confirming the presence of diamagnetic low spin Co(III) ions, which have also been

  我们介绍了四种双核钴 (III,II) 配合物的合成、结构和磁性表征：[(NCS)Co III (L n )(µ–OAc)Co II (NCS)]·G，n/G = 1 /CH 3 OH ( 1 )、2/CH 3 CN ( 2 )、3/- ( 3 ) 和 4/CH 3 OH ( 4 )，即 H 2 L n，四种密切相关的还原席夫碱配体：H 2 L 1 = (1,3-丙二基)双(亚胺亚甲基)双(6-甲氧基苯酚), H 2 L 2 = (1,3-丙二基)双(亚胺亚甲基)双(6-乙氧基苯酚), H 2 L3 = (2,2-二甲基-1,3-丙二基)-双(亚胺亚甲基)双(6-甲氧基苯酚)和H 2 L 4 = (2,2-二甲基-1,3-丙二基)-双(亚胺亚甲基)双（6-乙氧基苯酚）。配合物1-4的单晶 X 射线结构表明，四个配合物中的钴中心均采用扭曲的八面体几何形状，Co(III) 和 Co(II) 中心位于内部