2-(1-adamantylsulfanyl)-3,6-dibromobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-adamantylsulfanyl)-3,6-dibromobenzaldehyde
• 英文别名: 2-(1-Adamantylsulfanyl)-3,6-dibromobenzaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₈Br₂OS
• 分子量: 430.203
• InChiKey: WNVYXTAWNFKTGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-adamantylsulfanyl)-3,6-dibromobenzaldehyde 在 正丁基锂 、 silica gel 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 4,7-dibromobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  4,7-二溴苯并[的合成

  摘要：

  在室温下使用二甲基亚砜-KOH水溶液的温和的Corey-Fuchs反应条件被用于制备2-（1-金刚烷硫烷基）-1,4-二溴-3-（乙炔基）苯。各种取代基引入到（乙炔基）（硫烷基）苯的末端炔部分，或者通过取代反应或通过的Sonogashira交叉偶联。通过“硅胶辅助环化”方法将由此获得的炔烃转化为相应的4，7-二溴苯并[ b ]噻吩衍生物。还研究了4,7-二溴苯并[ b ]噻吩和2,4,7-三溴苯并[ b ]噻吩的反应。

  DOI：

  10.3987/com-20-14302
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴-2-氟代苯甲醛 、 1-金刚烷乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到2-(1-adamantylsulfanyl)-3,6-dibromobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用 Ohira-Bestmann 试剂意外形成 4,7-二卤代苯并 [B] 噻吩以及 Suzuki-Miyaura 中卤素取代的苯并 [B] 噻吩与苯硼酸偶联的反应性

  摘要：

  2-(1-金刚硫烷基)-3,6-二卤代苯甲醛与 Ohira-Bestmann 试剂反应得到 4,7-二卤代苯并[b]噻吩以及正炔烃产物。通过该方法制备了九种带有氯、溴或碘原子的4,7-二卤代苯并[b]噻吩。还研究了 4,7-二卤代苯并[b]噻吩与 PhB(OH)2 在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的区域选择性。简介 杂环化合物非常重要，尤其是在药理学和材料科学中。杂环化合物的制备已经发表了大量的报道1。然而，新的方法也在不断探索，以制备结构更复杂、更精细的化合物，这些化合物将用于药物、材料等的开发。以此目的，与各种官能团相容的温和反应条件是有利的。最近，相当多的论文报道了在温和条件下从炔烃2,3 制备杂环化合物4。例如，叠氮化物-炔烃环加成（AAC）作为典型的“点击”反应之一已广泛应用于许多研究领域。2、 5 对于其他例子，各种路易斯酸性过渡金属催化剂用于含有杂原子和邻近炔烃部分的杂原子化合物的分子内环化。6

  DOI：

  10.3987/com-19-14132