S-1-[(1-[bis(4-chlorophenethyl)phosphorothioyl]sulfanylethyl)sulfanyl]ethyl bis(4-chlorophenethyl)dithiophosphinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-1-[(1-[bis(4-chlorophenethyl)phosphorothioyl]sulfanylethyl)sulfanyl]ethyl bis(4-chlorophenethyl)dithiophosphinate
• 英文别名: 1-[1-[Bis[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-sulfidophosphaniumyl]sulfanylethylsulfanyl]ethylsulfanyl-bis[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-sulfidophosphanium；1-[1-[bis[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-sulfidophosphaniumyl]sulfanylethylsulfanyl]ethylsulfanyl-bis[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-sulfidophosphanium
• 化学式: C₃₆H₄₀Cl₄P₂S₅
• 分子量: 836.803
• InChiKey: GENTZMVOMASOTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[2-(4-chlorophenyl)ethyl]phosphine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 S-1-[(1-[bis(4-chlorophenethyl)phosphorothioyl]sulfanylethyl)sulfanyl]ethyl bis(4-chlorophenethyl)dithiophosphinate
  参考文献：
  名称：

  二硫代次膦酸与乙烯基硫化物和硒化物的区域选择性加成：通往功能性二硫代次膦酸盐的有效途径

  摘要：

  早期未知的 S-[1-(有机硫烷基)乙基]-和 S-[1-(有机硒基)乙基]二硫代次膦酸盐通过在温和条件下（环境温度）区域选择性地将二硫代次膦酸添加到多种乙烯基硫化物和硒化物中，以 85-97% 的产率合成。温度，Et2O，3 小时）。

  DOI：

  10.1002/hc.21215