5-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 5-Chloro-2-[4-(trifluoromethyl)triazol-1-yl]benzaldehyde；5-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)triazol-1-yl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₀H₅ClF₃N₃O
• 分子量: 275.617
• InChiKey: ZBJFDLUMNVHEPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzaldehyde 在 吗啉 、 盐酸 、 正丁基锂 、 lead(IV) tetraacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-[(2S)-2-(4-{5-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]phenyl}-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)-3-phenylpropanamido]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED GLYCINE DERIVED FXIA INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FXIA DÉRIVÉS DE GLYCINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构如下：[插入化学结构] (I)或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2017023992A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟苯甲醛 在 copper(I) oxide 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED GLYCINE DERIVED FXIA INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FXIA DÉRIVÉS DE GLYCINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构如下：[插入化学结构] (I)或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2017023992A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC FACTOR XIA INHIBITORS CONDENSED WITH HETEROCYCLES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR XIA CONDENSÉS À L'AIDE D'HÉTÉROCYCLES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015116882A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的公式(Ia):或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Substituted glycine derived FXIA inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10336730B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： (I)或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• Macrocyclic factor XIa inhibitors bearing heterocyclic groups
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US10273236B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (Ia) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• MACROCYCLIC FACTOR XIA INHIBITORS CONDENSED WITH HETEROCYCLES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3099688A1

  公开（公告）日：2016-12-07
• NOVEL SUBSTITUTED GLYCINE DERIVED FXIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3331872A1

  公开（公告）日：2018-06-13