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(6-imino-8-(2-methoxyphenyl)-9-nitro-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-7-yl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6-imino-8-(2-methoxyphenyl)-9-nitro-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-7-yl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
英文别名
[6-Imino-8-(2-methoxyphenyl)-9-nitro-1,2,3,4,7,8-hexahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-7-yl]-(1-methylpyrrol-2-yl)methanone;[6-imino-8-(2-methoxyphenyl)-9-nitro-1,2,3,4,7,8-hexahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-7-yl]-(1-methylpyrrol-2-yl)methanone
(6-imino-8-(2-methoxyphenyl)-9-nitro-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-7-yl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone化学式
CAS
——
化学式
C21H23N5O4
mdl
——
分子量
409.445
InChiKey
SSHKOHRHSLLFOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙二胺邻甲氧基苯甲醛1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯3-(1-甲基-1H-丙基-2-基)-3-氧丙腈乙醇 为溶剂, 反应 1.17h, 以88%的产率得到(6-imino-8-(2-methoxyphenyl)-9-nitro-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-7-yl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Catalyst-Free Multicomponent Formation of Novel Acylpyrrole-Containing 6-Iminohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrimidine Derivatives
    摘要:
    A simple and green synthesis of acylpyrrole-containing 6-iminohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrimidine derivatives were successfully prepared via four-component reaction of 1,1-bis(methylthio)-2-nitroethene, propane-1,3-dianiine, 3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-oxopropanenitrile and aromatic aldehydes in ethanol under microwave irradiation. This method offers several significant advantages, including green solvent, avoidance of catalysts, high-speed reaction, outstanding selectivity, tremendous substrate diversity and no column chromatographic purification.
    DOI:
    10.3987/com-17-13724
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