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3-ethylsulfonyl-2-hydrazinopyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethylsulfonyl-2-hydrazinopyridine
英文别名
3-ethanesulfonyl-2-mercaptopyridine;3-(Ethylsulfonyl)-2-pyridinethiol;3-ethylsulfonyl-1H-pyridine-2-thione
3-ethylsulfonyl-2-hydrazinopyridine化学式
CAS
——
化学式
C7H9NO2S2
mdl
——
分子量
203.286
InChiKey
VQJPPWMMQJFZGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethylsulfonyl-2-hydrazinopyridine盐酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 3.02h, 生成 砜嘧磺隆
    参考文献:
    名称:
    一种砜嘧磺隆的合成方法
    摘要:
    本发明涉及除草剂合成的技术领域,公开了一种砜嘧磺隆的合成方法,包括如下步骤:S1:原料准备;S2:缩合;S3:纯化;包括如下步骤:A、将S2得到的砜嘧磺隆粗品加入至第一溶剂内,加热至40‑100℃,保温2‑5h;砜嘧磺隆粗品的质量与第一溶剂的质量之比为1:2;B、向经过步骤A处理后的液体内添加第二溶剂,然后将液态体系降温至‑10‑20℃,接着对析出物进行过滤,取滤饼备用;第二溶剂与步骤A中的第一溶剂的质量比为1:2;C、将步骤B得到的滤饼加入至第三溶剂中,搅拌打浆,打浆温度保持在0‑50℃,持续时间为2‑6h;第三溶剂与步骤A中的第一溶剂的质量比为1:2.5;D、将步骤C处理后的物质经过过滤以及烘干,得到砜嘧磺隆原药。能够提高最终制得砜嘧磺隆的纯度。
    公开号:
    CN111646976A
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯吡啶 在 sodium sulfide 、 双氧水 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 3-ethylsulfonyl-2-hydrazinopyridine
    参考文献:
    名称:
    3-乙磺酰基-2-吡啶磺酰胺及其中间体的制备 方法
    摘要:
    本发明公开了3‑乙磺酰基‑2‑吡啶磺酰胺及其中间体的制备方法。本发明提供了一种3‑乙磺酰基‑2‑巯基吡啶的制备方法,包括以下步骤:溶剂中,将2,3‑二乙磺酰基吡啶与巯基化试剂进行亲核取代反应得到3‑乙磺酰基‑2‑巯基吡啶即可;所述的巯基化试剂为硫化钠与硫的混合物或者硫氢化钠。本发明的制备方法,使用了廉价的2,3‑二氯吡啶为原料,反应步骤简单、总收率高、极大的降低了生产成本、适合于工业化生产。
    公开号:
    CN105153022B
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文献信息

  • 3-乙磺酰基-2-吡啶磺酰胺及其中间体的制备 方法
    申请人:联化科技(上海)有限公司
    公开号:CN105153022B
    公开(公告)日:2018-04-03
    本发明公开了3‑乙磺酰基‑2‑吡啶磺酰胺及其中间体的制备方法。本发明提供了一种3‑乙磺酰基‑2‑巯基吡啶的制备方法,包括以下步骤:溶剂中,将2,3‑二乙磺酰基吡啶与巯基化试剂进行亲核取代反应得到3‑乙磺酰基‑2‑巯基吡啶即可;所述的巯基化试剂为硫化钠与硫的混合物或者硫氢化钠。本发明的制备方法,使用了廉价的2,3‑二氯吡啶为原料,反应步骤简单、总收率高、极大的降低了生产成本、适合于工业化生产。
  • 一种砜嘧磺隆的合成方法
    申请人:绍兴上虞新银邦生化有限公司
    公开号:CN111646976A
    公开(公告)日:2020-09-11
    本发明涉及除草剂合成的技术领域,公开了一种砜嘧磺隆的合成方法,包括如下步骤:S1:原料准备;S2:缩合;S3:纯化;包括如下步骤:A、将S2得到的砜嘧磺隆粗品加入至第一溶剂内,加热至40‑100℃,保温2‑5h;砜嘧磺隆粗品的质量与第一溶剂的质量之比为1:2;B、向经过步骤A处理后的液体内添加第二溶剂,然后将液态体系降温至‑10‑20℃,接着对析出物进行过滤,取滤饼备用;第二溶剂与步骤A中的第一溶剂的质量比为1:2;C、将步骤B得到的滤饼加入至第三溶剂中,搅拌打浆,打浆温度保持在0‑50℃,持续时间为2‑6h;第三溶剂与步骤A中的第一溶剂的质量比为1:2.5;D、将步骤C处理后的物质经过过滤以及烘干,得到砜嘧磺隆原药。能够提高最终制得砜嘧磺隆的纯度。
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