N-methyl-2-(2-bromomethylphenyl)-2-methoxyiminoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(2-bromomethylphenyl)-2-methoxyiminoacetamide
• 英文别名: (E)-2-(2-bromomethylphenyl)-2-methoxyimino-N-methylacetamide；(2Z)-2-[2-(bromomethyl)phenyl]-2-methoxyimino-N-methylacetamide
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 285.14
• InChiKey: FBHJUBAMBPQURB-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Hydroxymethyl)-α-(methoxyimino)-N-methylbenzeneacetamide 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到N-methyl-2-(2-bromomethylphenyl)-2-methoxyiminoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Fungicides

  摘要：

  一种化合物的化学式为：##STR1##，在制备杀菌剂时作为中间体有用。

  公开号：

  US05585513A1

文献信息

• Process for the preparation of intermediates for oxime ether- or 2-phenyl-3-methyl propenoate-fungicides
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0711751A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  Fungicidal compounds having the formula (I): wherein W is CH₃O.CH=CCO₂CH₃, CH₃ON=CCONR³R⁴ or CH₃ON=CCO₂CH₃ and stereoisomers thereof; n is O or 1; X is oxygen or sulphur; Z is oxygen, sulphur or NR¹; R¹ is hydrogen or alkyl optionally substituted with halogen, C₁₋₆ alkoxy, C₂₋₆ alkenyl, C₂₋₆ alkynyl, C₃₋₆ cycloalkyl or aryl; R² is alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxycarbonyl(C₁₋₄)alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted aryl(C₁₋₄)alkyl, optionally substituted heteroaryl(C₁₋₄)alkyl, optionally substituted aryloxy(C₁₋₄)alkyl, optionally substituted heteroaryloxy(C₁₋₄)alkyl, optionally substituted aryloxy(C₂₋₄)alkenyl, optionally substituted heteroaryloxy(C₂₋₄)alkenyl, optionally substituted aryl(C₂₋₄)alkenyl, optionally substituted heteroaryl(C₂₋₄)alkenyl, optionally substituted arylcarbonyl(C₁₋₄)alkyl, optionally substituted heteroarylcarbonyl(C₁₋₄)alkyl, optionally substituted aryloxycarbonyl(C₁₋₄)alkyl, optionally substituted heteroaryloxycarbonyl-(C₁₋₄)alkyl or -COR⁵; or R¹ and R² together form an optionally substituted 4-, 5- or 6-membered heterocyclic ring system; R³ and R⁴ are independently hydrogen or methyl; and R⁵ is optionally substituted heteroaryl or optionally substituted aryl; and processes for preparing, compositions comprising and methods of combating fungi using compounds of formula (I). Also provided is a process for the preparation of a compound of formula (XX): wherein p is 0 or 1.

  具有式 (I) 的杀真菌化合物： 其中 W 是 CH₃O。CH＝CCO₂CH₃、CH₃ON＝CCONR³R⁴或 CH₃ON＝CCO₂CH₃及其立体异构体；n 是 O 或 1；X 是氧或硫；Z 是氧、硫或 NR¹；R¹ 是氢或任选被卤素、C₁₋₆ 烷氧基、C₂₋₆ 烯基、C₂₋₆ 炔基、C₃₋₆ 环烷基或芳基取代的烷基；R² 是烷基、卤代烷基、烯基、炔基、烷氧羰基（C₁₋₄）烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的芳基（C₁₋₄）烷基、任选取代的杂芳基(C₁₋₄)烷基、任选取代的芳氧基(C₁₋₄)烷基、任选取代的杂芳基氧基(C₁₋₄)烷基、任选取代的芳氧基(C₂₋₄)烯基、任选取代的杂芳基氧基(C₂₋₄)烯基、任选取代的芳基(C₂₋₄)烯基、任选取代的杂芳基(C₂₋₄)烯基、任选取代的芳羰基(C₁₋₄)烷基、任选取代的杂芳羰基（C₁₋₄）烷基、任选取代的芳氧羰基（C₁₋₄）烷基、任选取代的杂芳氧羰基-（C₁₋₄）烷基或 -COR⁵；或 R¹ 和 R² 共同形成任选取代的 4、5 或 6 元杂环系统；R³ 和 R⁴ 独立地为氢或甲基；且 R⁵ 为任选取代的杂芳基或任选取代的芳基；以及使用式 (I) 化合物制备真菌的工艺、包含真菌的组合物和防治真菌的方法。还提供了一种制备式(XX)化合物的工艺： 其中 p 为 0 或 1。
• US5585513A
  申请人：——

  公开号：US5585513A

  公开（公告）日：1996-12-17
• US5693859A
  申请人：——

  公开号：US5693859A

  公开（公告）日：1997-12-02
• US5777162A
  申请人：——

  公开号：US5777162A

  公开（公告）日：1998-07-07
• US5939563A
  申请人：——

  公开号：US5939563A

  公开（公告）日：1999-08-17