1-(2-methoxyethyl)pyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(2-Methoxyethyl)pyridin-2-one
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: LKRGPFUSRGAOIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)pyridin-2(1H)-one 、 乙烯基氯化镁 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.13h， 以40%的产率得到(±)-1-(2-methoxyethyl)-6-vinyl-3,6-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-乙烯基-3,6-二氢吡啶-2(1H)-酮的区域选择性合成通过乙烯基镁“Ate”配合物与2-吡啶酮的简单加成

  摘要：

  一种高度亲核的乙烯基化试剂，乙烯基二甲基镁酸锂（vinylMe2MgLi），是通过混合乙烯基氯化镁（1 当量）和 MeLi（在二乙氧基甲烷中；2 当量）获得的。描述了这种新试剂在 6-vinyl-3,6-dihydro-1H-pyridin-2(1H)-ones 的完全区域选择性合成中的应用，通过简单的 1,6-加成到 2-pyridones 进行了描述。对加成范围和限制的检查揭示了对氮原子和 2-吡啶酮环上的取代基的 6-乙烯基化反应效率的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500605

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014008285A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• Heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：HADIDA-RUAH Sara Sabina

  公开号：US20140171427A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• MULTISUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：VERSEON CORPORATION

  公开号：US20160024047A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  There are provided inter alia multisubstituted aromatic compounds useful for the inhibition of kallikrein, which compounds include substituted pyrazolyl or substituted triazolyl. There are additionally provided pharmaceutical compositions. There are additionally provided methods of treating and preventing certain diseases or disorders, which disease or disorder is amenable to treatment or prevention by the inhibition of kallikrein.

  本发明提供了多取代芳香化合物，其中包括取代的吡唑基或取代的三唑基，用于抑制卡利肽酶，另外还提供了制药组合物。本发明还提供了治疗和预防某些疾病或疾病的方法，该疾病或疾病可通过抑制卡利肽酶来治疗或预防。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3159345A1

  公开（公告）日：2017-04-26

  Compounds of Formula (IV), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed: The compounds are useful in the treatment of Hepatitis C infections.

  本研究公开了式（IV）化合物及其药学上可接受的盐类： 这些化合物可用于治疗丙型肝炎感染。
• INTERMEDIATES FOR PREPARING INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3492464A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  Intermediates, used for preparing inhibitors of the hepatitis C virus, of the following formulae are disclosed

  公开了用于制备丙型肝炎病毒抑制剂的下列配方的中间体