2,6-bis-((3-methoxy)phenyl)sulfanylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6-bis-((3-methoxy)phenyl)sulfanylpyridine
• 英文别名: 2,6-Bis[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]pyridine
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 355.481
• InChiKey: VLTCJGFVVFIDBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 3-甲氧基苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以27%的产率得到2,6-bis-((3-methoxy)phenyl)sulfanylpyridine
  参考文献：
  名称：

  二芳硫基嘧啶和吡啶：合成与生物活性

  摘要：

  先前与嘧啶，吡啶和苯的二芳基醚一起工作显示出令人鼓舞的抗肿瘤结果。作为该工作的扩展，已经完成了嘧啶和吡啶的二芳硫基衍生物的合成。合成方案使用硫代酚2的阴离子，从三氯嘧啶，1，二氯嘧啶4和6以及2,6-二氯吡啶8中进行氯的亲核取代。美国国家癌症研究所的抗肿瘤评估未显示有用的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390217

文献信息

• Palladium nanoparticles immobilized on a nano-silica triazine dendritic polymer: a recyclable and sustainable nanoreactor for C–S cross-coupling
  作者：Amir Landarani-Isfahani、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Valiollah Mirkhani、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Hadi Amiri Rudbari

  DOI：10.1039/d0ra00719f

  日期：——

  catalytic processes as efficient nanoreactors. Therefore, we herein report an environmentally attractive strategy and highly efficient route for the synthesis of a wide variety of diaryl sulfides using palladium nanoparticles immobilized on a nano-silica triazine dendritic polymer (Pdnp-nSTDP) as a nanoreactor. In this manner, different diaryl or aryl heteroaryl sulfides and bis(aryl/heteroarylthio)ben

  树枝状聚合物由于其特殊的结构拓扑和化学多功能性而引起人们极大的兴趣。由于其特性，树枝状聚合物作为高效的纳米反应器在催化过程中得到了实际应用。因此，我们在此报告了一种对环境有吸引力的策略和高效路线，使用固定在纳米二氧化硅三嗪树枝状聚合物（Pd np -nSTDP）上的钯纳米颗粒作为纳米反应器来合成各种二芳基硫醚。通过这种方式，在热条件和微波辐射下，通过芳基卤化物与二芳基/二杂芳基二硫化物的C-S交叉偶联反应，制备了不同的二芳基或芳基杂芳基硫醚和双（芳基/杂芳硫基）苯/蒽/吡啶衍生物。该催化剂可以很容易地回收并重复使用多次，而不会显着损失其活性。
• Diarylthiopyrimidines and pyridines: Synthesis and biological activity
  作者：Thomas J. Delia、John B. Kanaar、Elizabeth Knefelkamp

  DOI：10.1002/jhet.5570390217

  日期：2002.3

  Prior work with diarylethers of pyrimidine, pyridine, and benzene showed encouraging antitumor results. As an extension of that work the synthesis of diarylthio derivatives of pyrimidine and pyridine has been accomplished. The synthetic scheme employed the nucleophilic displacement of chlorines from trichloropyrimidine, 1, dichloropyrimidines 4 and 6, and 2,6-dichloropyridine 8 using the anion of thiophe-nols

  先前与嘧啶，吡啶和苯的二芳基醚一起工作显示出令人鼓舞的抗肿瘤结果。作为该工作的扩展，已经完成了嘧啶和吡啶的二芳硫基衍生物的合成。合成方案使用硫代酚2的阴离子，从三氯嘧啶，1，二氯嘧啶4和6以及2,6-二氯吡啶8中进行氯的亲核取代。美国国家癌症研究所的抗肿瘤评估未显示有用的活性。