5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 4a,5,6,7,8,8a-Hexahydroisoquinoline；4a,5,6,7,8,8a-hexahydroisoquinoline
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: PHCIEADUNKTTFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline 在 copper(I) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 氯甲酸甲酯 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (S)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1-[(4-甲氧基苯基)甲基]异喹啉
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及它们的 polymorphs（多晶型）、solvates（溶剂合物）、enantiomers（对映体）、stereoisomers（立体异构体）和 hydrates（水合物）。包含有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸系统疾病的方法，可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉内、非肠道给药、糖浆或注射等方式制备。此类组合物可用于治疗由轻微喉咙和支气管刺激引起的咳嗽（例如常见于流感和普通感冒时），以及由吸入颗粒刺激物、上呼吸道感染、肌萎缩侧索硬化症和多发症患者的（假性球麻痹）以及神经性疼痛和纤维肌痛相关的疼痛。

  公开号：

  US20150087670A1
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及它们的 polymorphs（多晶型）、solvates（溶剂合物）、enantiomers（对映体）、stereoisomers（立体异构体）和 hydrates（水合物）。包含有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸系统疾病的方法，可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉内、非肠道给药、糖浆或注射等方式制备。此类组合物可用于治疗由轻微喉咙和支气管刺激引起的咳嗽（例如常见于流感和普通感冒时），以及由吸入颗粒刺激物、上呼吸道感染、肌萎缩侧索硬化症和多发症患者的（假性球麻痹）以及神经性疼痛和纤维肌痛相关的疼痛。

  公开号：

  US20150087670A1

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264490A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。这些化合物包括一个IRAK结合基团和一个降解诱导基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个配体结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• Bicyclic heterocyclic amide derivative
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10294237B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present invention provides a bicyclic heterocyclic amide derivative of formula (1) wherein ring Q1 is optionally-substituted C6-10 aryl group, etc.; R1 and R2 are independently hydrogen atom, etc.; W1 is optionally-substituted C1-4 alkylene group; W2 is —NR3aC(O)—, etc. wherein R3a is hydrogen atom or C1-6 alkyl group; Cy1 is the following group of formula (11), etc.; ring Q2 is optionally-substituted benzene ring, etc.; n and m are independently 0, 1 or 2, provided that n and m are not simultaneously 0; X is NR5, etc.; R5 is hydrogen atom, etc.; p is 1, 2, 3, 4 or 5; R4 is, independently when two or more exist, hydrogen atom, etc.; and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have a potent inhibitory effect on the sphere-forming ability of cancer cells and are useful as an orally-available anti-tumor agent.

  本发明提供了式(1)的双环杂环酰胺衍生物，其中环Q1为任选取代的C6-10芳基等；R1和R2独立地为氢原子等；W1为任选取代的C1-4亚烷基；W2为-NR3aC(O)-等，其中R3a为氢原子或C1-6烷基；Cy1为以下式(11)的基团等；环Q2为任选取代的苯环等。n和m独立地为0、1或2，条件是n和m不同时为0；X为NR5等；R5为氢原子等；p为1、2、3、4或5；当存在两个或两个以上时，R4独立地为氢原子等；及其药理学上可接受的盐，它们对癌细胞的成球能力具有强效抑制作用，可作为口服抗肿瘤剂。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20180194773A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention provides a bicyclic heterocyclic amide derivative of formula (1) wherein ring Q 1 is optionally-substituted C 6-10 aryl group, etc.; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom, etc.; W 1 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group; W 2 is —NR 3a C(O)—, etc. wherein R 3a is hydrogen atom or C 1-6 alkyl group; Cy 1 is the following group of formula (11), etc.; ring Q 2 is optionally-substituted benzene ring, etc.; n and m are independently 0, 1 or 2, provided that n and m are not simultaneously 0; X is NR 5 , etc.; R 5 is hydrogen atom, etc.; p is 1, 2, 3, 4 or 5; R 4 is, independently when two or more exist, hydrogen atom, etc.; and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have a potent inhibitory effect on the sphere-forming ability of cancer cells and are useful as an orally-available anti-tumor agent.